«Коммерсантъ»

16 июля здесь на сайте, в «Ъ», в Газете.ru и на сайте радио «Эхо Москвы» мы опубликовали историю годовалого Димы Зайцева из Красноярского края («Мальчик и девочка», Валерий Панюшкин). У малыша миелобластный лейкоз, спасет трансплантация костного мозга от неродственного донора. А после пересадки Диме потребуются лекарства для предупреждения инфекционных осложнений. Дорогие друзья, вы собрали необходимую сумму (1 695 558 руб.) на поиск донора в международном регистре (Фонд Морша, ФРГ) и на неоплачиваемые государством лекарства. Зайцевы благодарят всех за доброту и щедрость. Примите и нашу признательность! Мы следим за развитием событий. →

Из Петербурга в Кувейт переехал Вадим Любомудров – один из лучших, если не лучший, детский кардиохирург России. Он уехал так же, как и работал, – тихо. Шумно в почте «Ъ» стало теперь: встревожились матери сердечников, коллеги-хирурги. Их можно понять, Любомудров у себя в горбольнице не раз спасал ребятишек, от которых отказывались федеральные клиники. Появились, как водится, обвинения типа «погнался за длинным рублем», но больше в почте понимания и беспокойства за родное здравоохранение. Руководитель бюро Русфонда в Петербурге Евгения Забелина обратилась к Вадиму Любомудрову с вопросами «Ъ», публикуем его ответ. →

Проект Российского Фонда помощи «Право» начался с серии системных неудач. Мы столкнулись с десятком случаев, когда права ребенка были нарушены в полном соответствии с законом. И мы ничем не смогли помочь людям, обратившимся к нам за помощью. Речь идет о «квартирном вопросе». Согласно новому жилищному кодексу прописанного в квартире ребенка можно буквально выгнать на улицу, если квартира продана собственником (например, отцом) или отобрана у собственника за долги. А новый закон об опеке и попечительстве не позволяет органам опеки запрещать сделки с недвижимостью, ухудшающие жилищные условия детей.  →

2 июля здесь на сайте, в «Ъ», в Газете.ru и на сайте радио «Эхо Москвы» мы опубликовали историю шестилетнего Влада Королева из Красноярского края («Тихий мальчик», Валерий Панюшкин). У Влада сложный врожденный порок сердца, его трижды оперировали в России, теперь необходима четвертая в Германии, она обойдется в €39 480. €15 тыс. внес немецкий благотворительный фонд Ein Herz fur Kinder, а наши читатели за неделю недостающие 935 374 руб. Королевы смогут вылететь в Берлин сразу после оформления визы, их примут немедленно. Мы будем следить за развитием событий. →

Неожиданно судебная история о пожертвованиях («Дело о пожертвованиях», «Ъ» за 19 марта), получает продолжение. 2 марта Кунцевский районный суд Москвы отказал Виктору С. в признании пожертвований наших читателей собственностью его внучки Яны. Суд счел, что деньги, пожертвованные на ее лечение, читателям и принадлежат. Виктор С. подал апелляцию в Московский городской суд, и тот вернул дело обратно в Кунцевский. Причина: на протоколе судебного заседания нет подписи судьи Лидии Сорокиной. На решении суда есть, а в протоколе расписаться судья не успела.  →

18 июня здесь на сайте, в «Ъ», в Газете.ru и на сайте радио «Эхо Москвы» мы рассказали историю четырехлетнего Игоря Кривчука с Украины («Чужой ребенок», Валерий Панюшкин). У малыша острый миелоидный лейкоз, и для спасения нужен полностью совместимый неродственный донор для трансплантации здорового костного мозга. До и после пересадки велика вероятность инфекционных осложнений, их можно избежать при помощи противовирусной терапии. Поиск донора и лечение в Петербурге обойдутся как минимум в 3 597 122 руб. Эту цифру мы и назвали читателям. Уже после публикации выяснилось, что потребуются еще и дополнительные препараты на 350 633 руб., которые российские дети получают от госказны. Докладываем: за минувшие дни собрана почти вся сумма, не хватает 86 483 руб. В международном регистре (Фонд Стефана Морша, ФРГ) продолжается поиск донора. Мы оставляем историю Игоря на сайте и очень надеемся на полный сбор. →

В Общественной палате РФ прошли слушания по недавно принятому закону о поддержке социально ориентированных некоммерческих организаций (НКО). Отныне они вправе рассчитывать на всестороннюю помощь государства: финансовую, имущественную, информационную, консультационную, в том числе в форме льгот по налогам и сборам и даже в размещении государственных и муниципальных заказов. Однако при всем кажущемся позитиве ситуации не все так просто. Закон ввел новый статус для НКО, оставив массу неясностей.  →

28 мая здесь на сайте, в «Ъ», в Газете.ru и на сайте радио «Эхо Москвы» мы опубликовали историю восьмилетнего Сережи Майстера из Ленинградской области. («Живой подарок», Валерий Панюшкин). У малыша острый лимфобластный лейкоз, спасет трансплантация костного мозга от неродственного донора. Поиск начат, и в международном регистре (Фонд Морша, ФРГ) уже найдены потенциальные доноры. После пересадки Сереже потребуются лекарства для предупреждения инфекционных осложнений. Дорогие друзья, вы собрали все необходимую на поиск донора и на лекарства сумму: 1 679 748 руб. Родители Сережи просят передать вам благодарность, что мы и делаем с превеликим удовольствием: спасибо! Мы следим за развитием событий. →