Статьи автора
Все сама
Истории трех мам, начавших новую жизнь из-за болезни ребенка
Родители детей с особенностями развития часто должны не просто ухаживать за своим ребенком, но и заниматься реабилитацией – из-за недостатка специалистов. Некоторые матери особенных детей стали профессионально помогать другим семьям, столкнувшимся с теми же проблемами. Снежана Митина, президент общественной организации «Хантер-синдром», Анна Соловьева, руководитель Центра для детей с расстройствами аутистического спектра «Белая ворона», и Ирина Долотова, учредитель центра для детей с ментальными нарушениями «Пространство общения», рассказали Русфонду о своей общественной деятельности и особенном родительстве. →
Быть киборгом: дорого, но круто
Невиданные возможности киберпротезов продемонстрировали на фестивале в Москве
Павильон «Кибатлетика» на Geek Picnic, прошедшем 11–12 августа в Коломенском, стал одним из самых популярных на фестивале. Во время шоу его резиденты показывали удивительные возможности киберпротезов. Очевидно, что благодаря новым технологиям инвалиды становятся людьми с неограниченными возможностями. →
Архитектура головы
Как устроено производство и применение краниальных ортезов
С краниостенозом (преждевременное закрытие черепных швов. – Русфонд) в мире рождается один ребенок на полторы тысячи. В России такой статистики нет, но если ориентироваться на мировую статистику, то примерно 1300 детей ежегодно нуждаются в лечении краниостеноза. Для коррекции формы черепа надо носить краниальные ортезы – специальные шлемы. В реестре отечественной медтехники их нет, и, соответственно, на них нет и госквот. Сейчас вопрос можно решить с помощью благотворительных фондов «Лицо ребенка» и Русфонд. За все время в Русфонд поступило более 280 обращений на общую сумму свыше 50 млн рублей. Производят шлемы только в двух местах во всей России. →
