Основной список
Республика Коми
Полина Банева
10 лет, Ухта
несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
920 000 ₽
Требовалось
920 000 ₽
Собрано 920 000 руб. Госпитализация в феврале–2016
Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия) внесет 140 000 руб.
Группа компаний «Детский мир» (Москва) – еще 150 000 руб.
Телезрители ГТРК «Коми Гор» собрали 68 483 руб.
561 517 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru
Полине десять лет. У нее несовершенный остеогенез. Таких детей называют хрустальными, потому что их кости настолько хрупкие, что ломаются, как сухие ветки, при любом неловком движении. Падение для ребенка с этим диагнозом – почти всегда катастрофа... О том, что Поля хрустальная, они с мамой Ульяной и подумать не могли. До восьми лет девочка была здоровой: каталась на коньках и роликах, отплясывала «ча-ча-ча».
Группа компаний «Детский мир» (Москва) – еще 150 000 руб.
Телезрители ГТРК «Коми Гор» собрали 68 483 руб.
561 517 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru
Полине десять лет. У нее несовершенный остеогенез. Таких детей называют хрустальными, потому что их кости настолько хрупкие, что ломаются, как сухие ветки, при любом неловком движении. Падение для ребенка с этим диагнозом – почти всегда катастрофа... О том, что Поля хрустальная, они с мамой Ульяной и подумать не могли. До восьми лет девочка была здоровой: каталась на коньках и роликах, отплясывала «ча-ча-ча».
На ровном месте
Опубликовано 18 декабря 2015
Деньги собраны 23 декабря 2015
Наталия Белова
Заведующая Центром врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У Полины несовершенный остеогенез. Девочка лечится у нас с мая. После двух курсов терапии препаратом памидронат Полина окрепла, начала более уверенно ходить. Но из-за недостаточной плотности костной массы сохраняется опасность новых переломов и деформаций. Лечение необходимо продолжить, тогда Полина сможет нормально передвигаться и вести более активный образ жизни».
История болезни
17 февраля 2016
Полине Баневой продолжено лечение в отделении врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Впереди год терапии препаратом памидронат. Профессор Наталия Белова комментирует: «У Полины не самая тяжелая форма несовершенного остеогенеза, ей необходимо вовремя получать терапию и реабилитацию. И мы надеемся, что со временем она сможет жить нормальной жизнью и ходить в школу».
Полинина мама Ульяна благодарит за помощь компанию LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия), группу компаний «Детский мир», телезрителей ГТРК «Коми Гор» и читателей Русфонда.
Полинина мама Ульяна благодарит за помощь компанию LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия), группу компаний «Детский мир», телезрителей ГТРК «Коми Гор» и читателей Русфонда.