Основной список
Кемеровская область
Лева Фомичев
1 год, Новокузнецк
мукополисахаридоз 1 типа, синдром Гурлер, спасет трансплантация костного мозга и лекарства
Сбор
завершен
завершен
Собрано
2 425 981 ₽
Требовалось
2 086 350 ₽
Собрано 2 425 981 руб. Госпитализация в апреле–2016
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
694 110 руб. собрали Левины родители
Компания «Ингосстрах» внесет 500 000 руб.
Компания METRO Cash & Carry 200 000 руб.
Телезрители ГТРК «Кузбасс» собрали 155 640 руб.
876 231 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru
Билеты для перелета к месту лечения приобретены благодаря проекту «Мили милосердия» компании «Аэрофлот»
Леве один год и один месяц. У него мукополисахаридоз – тяжелое генетическое заболевание. Из-за недостаточной выработки одного из ферментов в организме накапливаются продукты распада, которые день за днем убивают малыша. У Левы самая тяжелая разновидность этого заболевания – синдром Гурлер. Если болезнь не лечить, ребенок не доживет и до десяти лет. Единственный шанс спасти мальчика – срочно провести пересадку костного мозга.
Компания «Ингосстрах» внесет 500 000 руб.
Компания METRO Cash & Carry 200 000 руб.
Телезрители ГТРК «Кузбасс» собрали 155 640 руб.
876 231 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru
Билеты для перелета к месту лечения приобретены благодаря проекту «Мили милосердия» компании «Аэрофлот»
Леве один год и один месяц. У него мукополисахаридоз – тяжелое генетическое заболевание. Из-за недостаточной выработки одного из ферментов в организме накапливаются продукты распада, которые день за днем убивают малыша. У Левы самая тяжелая разновидность этого заболевания – синдром Гурлер. Если болезнь не лечить, ребенок не доживет и до десяти лет. Единственный шанс спасти мальчика – срочно провести пересадку костного мозга.
Донор для Львенка
Опубликовано 29 января 2016
Деньги собраны 3 февраля 2016
Кирилл Екушов
Заведующий клинико-диагностическим кабинетом
НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург)
«У мальчика редкая и тяжелая наследственная болезнь: мукополисахаридоз 1 типа – синдром Гурлер. Не вырабатывается фермент, ответственный за расщепление желеподобных веществ – мукополисахаридов – и выведение продуктов их распада. В организме накапливаются токсины, нарушая работу внутренних органов и систем. Без лечения дети редко доживают до десяти лет. Леве поможет только срочная пересадка костного мозга. Сестра мальчика не может стать донором, поэтому неродственного донора ищут в международном регистре. Пересадка должна сопровождаться мощной терапией: противовирусными препаратами, иммуноглобулинами. Из госбюджета эти препараты не оплачиваются».
История болезни
15 апреля 2016
Леве Фомичеву провели трансплантацию костного мозга от неродственного донора в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург).
Пересадка прошла в плановом режиме. Сейчас малыш восстанавливается.
Елена и Иван, родители Левы, благодарят за помощь компании «Ингосстрах» и METRO Cash & Carry, телезрителей ГТРК «Кузбасс» и читателей Русфонда.
Елена и Иван, родители Левы, благодарят за помощь компании «Ингосстрах» и METRO Cash & Carry, телезрителей ГТРК «Кузбасс» и читателей Русфонда.
23 февраля 2016
Леве Фомичеву нашли совместимого неродственного донора костного мозга в Фонде Стефана Морша (Германия).
Трансплантация в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург) назначена на апрель. Малыш принимает ферментозаместительную терапию, чувствует себя неплохо.
Левины родители Елена и Иван благодарят за помощь компании «Ингосстрах» и METRO Cash & Carry, телезрителей ГТРК «Кузбасс», читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.
Левины родители Елена и Иван благодарят за помощь компании «Ингосстрах» и METRO Cash & Carry, телезрителей ГТРК «Кузбасс», читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.
