Основной список
Республика Тыва
Ася Хертек
3 года, Ак-Довурак
врожденная аномалия развития позвонков и ребер, прогрессирующий сколиоз 4 степени, требуется операция
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 770 700 ₽
Требовалось
1 770 700 ₽
Собрано 1 770 700 руб. Госпитализация в августе–2016
Телезрители ГТРК «Тыва» собрали 40 162 руб.
Группа компаний «Детский мир» внесет 150 000 руб.
338 895 руб. перечислено из средств, собранных для Арины Леликовой
Один московский фонд внесла 650 000 руб.
591 643 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru
У трехлетней Аси врожденный прогрессирующий сколиоз четвертой – самой тяжелой – степени. Все дело во множественных аномалиях развития позвонков и ребер. Изо дня в день маленькая девочка терпит постоянные ноющие боли в спине и груди, которые усиливаются, стоит ей поднять руку, наклониться или просто глубоко вздохнуть. Ей может помочь только сложная операция.
Группа компаний «Детский мир» внесет 150 000 руб.
338 895 руб. перечислено из средств, собранных для Арины Леликовой
Один московский фонд внесла 650 000 руб.
591 643 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru
У трехлетней Аси врожденный прогрессирующий сколиоз четвертой – самой тяжелой – степени. Все дело во множественных аномалиях развития позвонков и ребер. Изо дня в день маленькая девочка терпит постоянные ноющие боли в спине и груди, которые усиливаются, стоит ей поднять руку, наклониться или просто глубоко вздохнуть. Ей может помочь только сложная операция.
Мечта о бальных туфельках
Опубликовано 24 июня 2016
Деньги собраны 30 июня 2016
Михаил Михайловский
Травматолог-ортопед отделения детской ортопедии
Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Я.Л. Цивьяна (Новосибирск)
«У Аси в грудном отделе позвоночника множество неправильно сформированных позвонков. Деформация позвоночника быстро прогрессирует. Этот процесс нужно остановить. Для исправления деформации Асе на позвоночник мы установим раздвижную металлоконструкцию VEPTR, которую по мере роста девочки будем раздвигать – вплоть до полного формирования скелета в подростковом возрасте. Затем поставим постоянную конструкцию. Лечение долгое и трудное, но только так можно поддерживать позвоночник девочки в оптимальном состоянии. Без лечения Асю ждет глубокая инвалидность».
История болезни
25 августа 2016
Ася Хертек успешно прооперирована в АНО «Клиника НИИТО» (Новосибирск).
Выполнена операция по исправлению деформации позвоночника при помощи раздвижной металлоконструкции VEPTR. Каждые восемь-десять месяцев, в зависимости от интенсивности роста, Асе будут раздвигать конструкцию. Профессор Михаил Михайловский отмечает: «Таким образом, сколиоз не будет прогрессировать – и девочка сможет нормально расти и развиваться».
Софья, мама Аси, благодарит за помощь группу компаний «Детский мир», телезрителей ГТРК «Тыва», читателей «Коммерсанта» и Русфонда.
Софья, мама Аси, благодарит за помощь группу компаний «Детский мир», телезрителей ГТРК «Тыва», читателей «Коммерсанта» и Русфонда.
Благодарности родителей
1 июля 2016
Софья, мама Аси Хертек
«Мы, родители Аси, благодарим Русфонд за оказанную помощь в сборе денег, за возможность провести нашей дочке жизненно необходимую, но дорогостоящую и непосильную для нас операцию на позвоночнике. Благодаря вам спасена наша принцесса Ася. Мы очень рады тому, что есть вокруг сочувствующие и добрые люди. Без вашей помощи мы не смогли бы собрать такую огромную сумму, спасибо всем за пожертвования! Пусть все дети будут здоровыми и счастливыми, ведь они наше будущее!»