Основной список
Кемеровская область
Настя Квинт
полтора года, Прокопьевск
деформация черепа, синдром Крузона, требуется подготовка к операции
Сбор
завершен
завершен
Собрано
145 075 ₽
Требовалось
140 000 ₽
Собрано 145 075 руб. Госпитализация в сентябре–2016
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Один московский фонд внесет 47 000 руб.
25 000 руб. собрали родители и ученики 4 «б» класса школы № 962 (Москва)
Настя – наш единственный и долгожданный ребенок. Тринадцать лет у нас не было детей, а когда я совсем отчаялась, узнала, что беременна. На последнем месяце врачи обнаружили гипоксию плода и провели кесарево сечение. Дочка родилась с головой странной формы, глазами навыкате и вывихом локтевого сустава. Нас направили в детскую городскую больницу, там врачи предположили, что у Насти генетическое заболевание – синдром Крузона, раннее сращение костей черепа. Но лечения не назначили. И я решила проконсультироваться у московских нейрохирургов. Оказалось, моей малышке необходимо сложное многоэтапное хирургическое лечение! Первую операцию проведут по госквоте. Но надо изготовить индивидуальный шаблон, а это в квоту не входит. Нам оплату не осилить. Муж шахтер, зарабатывает 27 тыс. руб., на это и живем. Без операции Насте грозит умственная отсталость. Пожалуйста, помогите! Татьяна Квинт, Кемеровская область.
25 000 руб. собрали родители и ученики 4 «б» класса школы № 962 (Москва)
Настя – наш единственный и долгожданный ребенок. Тринадцать лет у нас не было детей, а когда я совсем отчаялась, узнала, что беременна. На последнем месяце врачи обнаружили гипоксию плода и провели кесарево сечение. Дочка родилась с головой странной формы, глазами навыкате и вывихом локтевого сустава. Нас направили в детскую городскую больницу, там врачи предположили, что у Насти генетическое заболевание – синдром Крузона, раннее сращение костей черепа. Но лечения не назначили. И я решила проконсультироваться у московских нейрохирургов. Оказалось, моей малышке необходимо сложное многоэтапное хирургическое лечение! Первую операцию проведут по госквоте. Но надо изготовить индивидуальный шаблон, а это в квоту не входит. Нам оплату не осилить. Муж шахтер, зарабатывает 27 тыс. руб., на это и живем. Без операции Насте грозит умственная отсталость. Пожалуйста, помогите! Татьяна Квинт, Кемеровская область.
Опубликовано 23 августа 2016
Деньги собраны 26 августа 2016
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«Девочке предстоит первый этап нейрохирургического лечения – остеотомия костей теменно-затылочной области, установка индивидуальных дистракционных аппаратов с использованием стереолитографической модели. Необходимо изготовление индивидуального шаблона».
История болезни
26 августа 2016
Настя Квинт успешно прооперирована в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).
Выполнена реконструктивная операция – остеотомия теменно-затылочной области. Для выравнивания формы головы девочке установлены дистракционные аппараты. Голова постепенно примет правильную форму, Настя будет нормально выглядеть.
Настина мама Татьяна благодарит за помощь фонд «Наша инициатива» компании «М. Видео», родителей и учеников 4 «б» класса школы № 962 (Москва) и читателей Русфонда.
Настина мама Татьяна благодарит за помощь фонд «Наша инициатива» компании «М. Видео», родителей и учеников 4 «б» класса школы № 962 (Москва) и читателей Русфонда.
