Яндекс.Метрика
Моему Игорю 14 лет. Это добрейший, застенчивый и красивый мальчик, трудолюбивый и старательный. Учится в 7 классе на дому и сторонится сверстников, потому что у него эпилепсия. Врачи так и не назвали мне причину болезни. Краем уха слышала о «плохой подкорке». Впервые мы обратились к врачам, когда в 6 лет Игоря не взяли в школу. Мальчик не мог сосредоточиться более чем на пять минут, интеллектуальные реакции были заторможены. Сына обследовали и лечили разные врачи, но стало только хуже. В 9 лет появились первые припадки. Тот, кто хоть раз в жизни видел такое, уже не забудет. А у моего мальчика ежесуточно до восьми приступов и днем, и ночью! Пять лет живет на противосудорожных таблетках, только они не помогают. Боюсь, что печень и почки не выдержат столько лекарств. Когда припадки идут один за другим, вызываю «скорую», и Игорю колют магнезию. Случайно узнала о клинике в Москве, где эпилепсию лечат новыми технологиями. Нас согласны принять, но один курс стоит 28050 руб. Я бывший инженер, из-за Игоря бросила работу, его же нельзя оставлять одного. С мужем развелась, когда сыну было 3 года, а через год тот умер. Мне 51 год, досрочно вышла на пенсию (1615 руб.) Пенсия Игоря 1044 и 70 руб. пособие. Прошу вас, помогите оплатить лечение! Я очень люблю сына. Сердце разрывается при виде его страданий. Людмила Михайлова, Орловская обл.
Опубликовано 14 марта 2003

Зав. отделением НТЦ профилактики и лечения психоневрологической инвалидности Ольга Тарасова: «У Игоря эпилепсия с синдромом Мартина Белла: генетическое заболевание, вызываемое ломкостью хромосомы. Улучшение должно наступить в течение трех месяцев после первого курса. Если припадков не будет, понадобятся еще 4 курса».

Март 2003.

История болезни