Яндекс.Метрика
288 633 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru

У дочки врожденные патологии: деформация черепа и сросшиеся пальчики рук и ног. Местные врачи поставили диагноз «синдром Апера» и сказали, что из-за преждевременного сращения черепных швов нарушается развитие мозга – и дочка может лишиться зрения и слуха! Врачи говорили, что операцию можно делать лишь через два-три года. Я повезла малышку в Москву. Столичные доктора сказали, что оперировать надо срочно, так как деформация усиливается. Операция пройдет по госквоте. Но сложная подготовка к операции квотой не покрывается. Пожалуйста, помогите нам с оплатой! Олеся Плоскарева, Тюменская область.
 
Опубликовано 28 апреля 2017
Деньги собраны 2 мая 2017

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«Проведение многоэтапного хирургического лечения Сони требует особой подготовки: обследования с 3D-реконструкцией, расчетов, изготовления стереолитографической модели и индивидуального шаблона».
 

История болезни

19 мая 2017

Соня Плоскарева успешно прооперирована в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Выполнена остеотомия костей теменно-затылочной области с установкой дистракционных аппаратов. Через полгода аппараты удалят, и девочка будет нормально развиваться.
Сонина мама Олеся благодарит за помощь читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.