Яндекс.Метрика
Сыну было две недели от роду, когда он попал в больницу с тяжелым бронхитом. Мы не подозревали, что это заболевание будет преследовать его постоянно. С сентября по апрель каждый год Гриша почти непрерывно болеет. Только выздоровеет, как температура, сильный кашель, одышка появляются вновь. Кроме бронхитов случаются пневмонии, ангины. Результаты анализов крови показывают, что у сына низкий уровень кровяных телец – нейтрофилов, которые отвечают за иммунитет. Чем это вызвано, врачи не знают. Гришу проверяют на инфекции и бактерии, онкозаболевания – причина не в них. Подозревают у сына первичный иммунодефицит. Если это так, Грише нужна пересадка костного мозга, иначе в любой момент у него может образоваться раковая опухоль, и шансы на выздоровление будут малы. Точный диагноз может определить только полное генетическое обследование. У нас в России его не проводят, только за границей. Сыну готовы помочь в израильской клинике, но денег для оплаты счета нет. Пожалуйста, помогите! Антон Баринов, Санкт-Петербург.
 
Опубликовано 23 сентября 2017
Деньги собраны 9 октября 2017

Татьяна Быкова

Исполняющая обязанности заведующего отделением трансплантации костного мозга для детей с орфанными заболеваниями
НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург)
«Течение заболевания дает основания предполагать тяжелое врожденное заболевание – первичный иммунодефицит. Для постановки точного диагноза и назначения терапии требуется полное геномное секвенирование (исследование всех последовательностей ДНК клетки. – Русфонд) в Университетской клинике Хадасса (Иерусалим, Израиль) в рамках программы сотрудничества наших клиник. Обследование не покрывается госквотой на лечение».