Яндекс.Метрика
Общество помощи русским детям (США) внесло 90 000 руб.
 
У Вани синдром Апера – тяжелая и редкая патология, связанная с аномалией развития черепа и кистей рук. Мама от мальчика отказалась, и его передали в наш детский дом. Как лечить его, мы не знали – малыша периодически осматривали лишь педиатр и ортопед. Недавно нам удалось проконсультировать Ваню у нейрохирурга, который обследовал мальчика и сказал, что патология опасная, потому что кости черепа срослись неправильно, мозг сдавливается – ему некуда расти. У ребенка могут возникнуть сильные головные боли, нарушения слуха, зрения, умственного развития. Нужна срочная операция по реконструкции черепа. Проводят ее в Москве. Мы связались с клиникой, Ваню готовы прооперировать, но операция платная – таких средств у нас нет. Все сотрудники детского дома переживают за Ваню. Несмотря на сложную жизнь, он любознательный, веселый ребенок, ему все интересно. Надеемся, что Русфонд поможет оплатить операцию. Алла Краснокутская, главный врач Воронежского областного специализированного дома ребенка.
 
 
Опубликовано 1 ноября 2017
Деньги собраны 6 ноября 2017

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«У Вани деформация черепа, множественные пороки развития (сращение пальцев рук и ног). Необходима реконструкция костей свода черепа. Операция сложная, сначала ее моделируют на компьютере. Также для проведения операции нужны дорогие компрессионно-дистракционные аппараты. Прогноз благоприятный».