Максим Архипов

Мы очень ждали нашего первенца, мечтали о сыне. Максим родился, когда я была на девятом месяце беременности. Врачи диагностировали у него задержку внутриутробного развития, гипоксическое поражение центральной нервной системы. С самого рождения сын находится под наблюдением невролога поликлиники. Лечили его в реабилитационных центрах у нас в Оренбурге, но улучшений не было. В детской областной клинической больнице выявили дегенеративное заболевание нервной системы (необратимые функциональные и органические изменения систем головного или спинного мозга. – Русфонд). Когда родился второй сын с неврологическими отклонениями, врачи заподозрили, что проблема носит генетический характер. Детей обследовали генетики, но причина заболевания так и не найдена. С семи лет у Максима случаются ночные приступы вздрагиваний. Врачи решили, что приступы носят эпилептический характер, но подтвердить эпилепсию не смогли. Никаких препаратов сын сейчас не принимает. Он умеет сидеть, а стоит лишь у опоры, шагает с поддержкой за руки. Речь почти не понимает, произносит несколько простых слов. Максима берет на обследование Институт медтехнологий (ИМТ, Москва), а мы не в силах оплатить госпитализацию. Денег катастрофически не хватает. У мужа долго не было постоянной работы, он устроился на завод слесарем и сейчас на испытательном сроке. Я ухаживаю за двумя сыновьями-инвалидами. Очень прошу, помогите! Татьяна Архипова, Оренбургская область.