Кирилл Крикунов

Огромное спасибо людям, которые помогают нам лечить сына! Когда Кирилл родился, он закричал не сразу, на три минуты его подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Сын поздно начал сидеть, пошел в год и два месяца – неуверенно, а если падал, то не вставал. Мы наблюдались у невролога, но поставить диагноз он не мог. Когда Кирюше было три года, врачи предположили миодистрофию, но диагноз не подтвердился. Сын начал ходить в коррекционный детсад. Привыкал очень тяжело, плакал, с детьми не контактировал. Время шло, а никаких изменений в состоянии Кирюши не происходило: ходил сын плохо, падал и не мог подняться, не разговаривал – только кричал. В шесть лет в областной больнице Екатеринбурга у Кирилла выявили резидуально-органическое поражение центральной нервной системы и миопатию Дюшенна – Беккера (медленно прогрессирующую дистрофию мышц. – Русфонд). В 2010 году я случайно узнала об Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва) и решила обратиться туда. Первые три курса лечения мы смогли оплатить, а потом на помощь пришел Русфонд. Кирюша очень изменился. Теперь он не просто уверенно ходит, но и бегает, прыгает, поднимается по лестнице. Сам ест, одевается. Повторяет все слова, которые слышит, и пытается строить фразу. Стал спокойнее, освоил порядковый счет, пишет буквы и цифры. Для нас успехи сына – огромное счастье. Мы верим, что он сможет общаться с людьми. Главное – не прерывать лечение в ИМТ. Но оплатить его мы не в силах. Я не работаю, занимаюсь реабилитацией сына, три года назад у нас родилась дочь. Муж – рабочий на заводе, живем на одну его зарплату, пенсия Кирилла уходит на лекарства. Верим, что вы нам поможете. Алла Крикунова, Свердловская область.