Яндекс.Метрика
Наша дочка перенесла уже несколько сложных операций. Родилась Настя с синдром Крузона – это генетическое заболевание, при котором неправильно растут кости лица, черепа. Глаза у малышки были навыкате, череп деформирован. В головном мозге начала скапливаться жидкость, развилась гидроцефалия. Насте сделали шунтирование, больше никакого лечения не предлагали. Я увидела сюжет по телевизору про ребенка с таким же диагнозом и про московскую клинику, где занимаются лечением таких пороков. Повезла туда дочь. Врачи сказали, что Насте требуется многоэтапное хирургическое лечение. В сентябре 2016 года ей сделали операцию на черепе, установили дистракционные аппараты. Подготовку к операции и стоимость аппаратов оплатил Русфонд. Спасибо большое! Настя активно развивается – сама ест, просится в туалет, хорошо говорит. Но челюсти у нее растут непропорционально: верхняя – короче, нижняя, наоборот, выпирает. Из-за этого прикус неправильный. Дочке поможет ортодонтическое лечение, но оно дорогое, денег на него нет. Муж работал в шахте, травмировал спину, сейчас получает компенсацию в 6 тыс. руб. Помогите нам! Татьяна Квинт, Кемеровская область.
 
Опубликовано 22 декабря 2017
Деньги собраны 22 декабря 2017

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«Сейчас девочке необходимо ортодонтическое лечение – расширение зубных рядов, нормализация положения зубов».
 

История болезни

19 марта 2018

Насте Квинт продолжили лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Девочке проводят ортодонтическое лечение для расширения зубных рядов и нормализации положения зубов. Профессор Виталий Рогинский отмечает: «У Насти сложный порок развития, ей предстоит длительное лечение, но у нас большой опыт лечения таких детей и мы надеемся, что вернем Насте здоровье».
Настина мама Татьяна благодарит за помощь читателей Русфонда.