Основной список
Липецкая область
60 000 руб. внес один московский фонд, пожелавший остаться неназванным
17 701 руб. собрали телезрители ГТРК «Липецк»
225 459 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru
Яна Невенченко
4 года, Задонск
синдром Штурге – Вебера (капиллярная мальформация лица, шеи, туловища и конечностей), требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
303 160 ₽
Требовалось
300 000 ₽
Собрано 303 160 руб. Госпитализация в октябре–2018
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
У новорожденной Яны на лице, шее, правом плече и руке были ярко-красные пятна. Врачи решили, что это гемангиомы – доброкачественные сосудистые опухоли. Но назначенное лечение не помогало. В полгода у дочки начались судороги. Обследование выявило у нее синдром Штурге – Вебера. При этом заболевании образуются ангиомы (сосудистые пятна) на теле, лице и мозговых оболочках. С приступами мы справились, а для устранения ангиом требуется длительное и дорогое лечение. Пожалуйста, помогите его оплатить! Валентина Невенченко, Липецкая область.
Опубликовано 31 августа 2018
Деньги собраны 12 сентября 2018
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«Синдром Штурге – Вебера трудно поддается лечению. Самым эффективным методом является фототерапия. Яне требуется не менее десяти сеансов под общим наркозом».
История болезни
1 октября 2018
Яне Невенченко начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).
Проведен первый сеанс импульсной фототерапии. Врачи надеются, что после нескольких сеансов удастся устранить сосудистые образования и вернуть Яне нормальную внешность.
Янина мама Валентина благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Липецк», читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.
Янина мама Валентина благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Липецк», читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.