Яндекс.Метрика
С двух месяцев дочка стала постоянно болеть, переносила одно заболевание за другим: отиты, стоматиты, дерматиты, ОРВИ... Все время принимала антибиотики, болезни трудно поддавались лечению. А два года назад наконец выяснилось, что у Лили нейтропения. В ее крови не хватает нейтрофилов – клеток, которые защищают организм от бактериальных и грибковых инфекций, – костный мозг вырабатывает их недостаточно. Из-за этого организм ребенка оказался без защиты, он восприимчив к любым инфекциям. Мы вынуждены все время оберегать дочку, стараемся избегать лишних контактов, людных мест. Врачи назначили Лиле постоянно принимать препараты, стимулирующие кроветворение, а также противогрибковые и антибактериальные лекарства. Сейчас для правильного лечения очень важно определить истинную причину снижения нейтрофилов. Я узнала, что в Москву приезжает известный профессор, специалист по редким генетическим болезням из Израиля Полина Степенски. Она будет вести прием в клинике «Хадасса Медикал Сколково». Пожалуйста, помогите нам попасть к Степенски на консультацию, мы так надеемся на ее помощь!
 
Анна Купряшкина,
Мордовия
Фото из архива семьи
Опубликовано 23 августа 2019
Деньги собраны 29 августа 2019

Полина Степенски

Директор департамента ТКМ и иммунотерапии рака
Университетская клиника Хадасса (Иерусалим, Израиль)
«Девочке необходима медико-генетическая консультация по вопросу наследственного характера заболевания, по ее итогам мы предложим дальнейшее лечение».

История болезни

5 сентября 2019

Лиля Купряшкина побывала на консультации у профессора Полины Степенски в медицинском центре «Хадасса Медикал Сколково» (Москва).

Девочка получила рекомендации по дальнейшему лечению, профессор Степенски подтвердила необходимость трансплантации костного мозга.
Лилины родители Анна и Виктор благодарят за помощь читателей Русфонда.