Основной список
Республика Марий Эл
Даня Иванов
7 лет, д. Миняшкино
острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство
Сбор
завершен
завершен
Собрано
154 744 ₽
Требовалось
115 674 ₽
Собрано 154 744 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Даня заболел осенью 2018 года: у него подскочила температура, появилась слабость. Педиатр назначила анализ крови, который неожиданно показал низкий уровень тромбоцитов. Даню срочно отвезли в больницу на обследование, и после пункции костного мозга врачи объявили страшный диагноз: рак крови! Это было настоящее потрясение, но мы сразу настроились, что вылечим сына. Да и сам Даня мужественно терпел тяжелое лечение, выполнял все рекомендации врачей. После химиотерапии лейкоз отступил, казалось, все страшное позади. Однако через год рак вернулся и на этот раз химии не поддался. Дане предстоит пересадка костного мозга, донором стану я. Но прежде сыну нужно выйти в ремиссию, и для этого Даня проходит курсовую терапию препаратом блинцито, который вы помогли приобрести. Мы так благодарны! Но лечение осложняет генетическая поломка – филадельфийская хромосома, которую обнаружили у сына. Эта мутация провоцирует активный рост опухолевых клеток. Подавить ее деятельность может дорогое лекарство, но государство его не предоставляет бесплатно, а у нас самих таких денег просто нет. Умоляю, помогите спасти сына!
Инга Иванова,
Республика Марий Эл
Фото из архива семьи
Инга Иванова,
Республика Марий Эл
Фото из архива семьи
Опубликовано 4 июня 2020
Деньги собраны 8 июня 2020
Лилия Андержанова
Врач отделения онкогематологии
Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва)
«Обнаруженная у Дани редкая генетическая аномалия, филадельфийская хромосома, осложняет лечение лейкоза. Для подавления ее активности требуется лекарственный препарат спрайсел (дазатиниб). К сожалению, в отделении данный препарат отсутствует».
История болезни
11 июня 2020
Даня Иванов получил лекарство, необходимое ему по жизненным показаниям.
Мальчик проходит лекарственную терапию препаратом спрайсел (дазатиниб) в Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва). Ребенок переносит лечение нормально.
Данины родители Инга и Анатолий благодарят за помощь читателей rusfond.ru.
Данины родители Инга и Анатолий благодарят за помощь читателей rusfond.ru.