Яндекс.Метрика
Когда Кате было пять лет, я заметила, что ее подбородок стал отклоняться влево, немного нарушились пропорции лица. Местные врачи никаких патологий не обнаружили. Но состояние дочки продолжало ухудшаться. Тогда мы сделали компьютерную томографию и поехали в Москву, в Центр челюстно-лицевой хирургии. Там нам и сказали, что у Кати синдром 1–2-й жаберных дуг. Заболевание это приводит к большим проблемам с прикусом и выраженной асимметрии лица, так как перестают развиваться челюсти, скуловые кости и ушные раковины. Зубы у Кати растут скученно, жует дочка только на одной стороне, челюсти деформированы. К тому же стал болеть височно-нижнечелюстной сустав, нижняя челюсть отекает. Врачи сразу предупредили, что операции не избежать, но сначала надо провести сложное ортодонтическое лечение. Стоит оно очень дорого, сама я его не оплачу, одна воспитываю троих детей. Катя уже начинает стесняться дефектов внешности, хотя она умная, увлеченная девочка, отличница, прекрасно рисует. Пожалуйста, помогите нам!

Елена Добролюбова,
Московская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 9 июля 2020
Деньги собраны 23 июля 2020

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«У девочки значительно сужены челюсти, асимметрия лица, смещение подбородка влево. Необходимо длительное ортодонтическое лечение, направленное на расширение челюстей и нормализацию прикуса».

История болезни

15 сентября 2020

Кате Ваклав начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Девочке проводят ортодонтическое лечение – оно поможет исправить положение зубов и нормализовать прикус.
Катина мама Елена благодарит Общество помощи русским детям (США) и читателей Русфонда.