Юсуф Маматахунов< Ира Попова >Саша Щербакова

Основной список Алтайский край

Ира Попова

13 лет, Бийск

rsfnd.ru/UtW9n

нейрофиброматоз, прогрессирующий грудной кифосколиоз 4-й степени, спасет операция

Сбор
завершен

Собрано

849 486 ₽

Требовалось

849 486 ₽

100 000 ₽

внесла компания, пожелавшая остаться неназванной

5323 ₽

собрали телезрители ГТРК «Алтай»

744 163 ₽

собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru

Деньги собраны. Госпитализация в ноябре–2020

Ира Попова с мамой Леной и братом Максимом живут на Алтае, в городе Бийске. На фоне нейрофиброматоза, наследственного заболевания, вызывающего кожные и костные аномалии, у девочки развился тяжелейший сколиоз 4-й степени, вырос горб. Ире укрепили позвоночник металлоконструкцией, затем ее заменили, но теперь одна из опор сместилась. На спине образовалась кровоточащая рана. Конструкцию необходимо перемонтировать, но мама Иры оплатить дорогую операцию не в силах.

Алтайская Пуговка

Опубликовано 17 июля 2020

Деньги собраны 23 июля 2020

Василий Суздалов

Заведующий центром детской ортопедии и вертебрологии

Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Я.Л. Цивьяна (Новосибирск)

«У Иры тяжелая наследственная патология – нейрофиброматоз 1-го типа, развивается злокачественно прогрессирующая сколиотическая деформация позвоночника. В девять лет девочке имплантировали на позвоночник раздвижную металлоконструкцию VEPTR. По мере роста проводили этапные коррекции. В ноябре прошлого года Ире установили постоянную конструкцию, но, учитывая коварство основного заболевания и хрупкость костной ткани, решили сохранить и сегменты инструментария VEPTR. Теперь один из захватов VEPTR сместился, и нужно заменить его сегменты со сменой точки опоры. Надеемся, что после завершения полного формирования скелета мы сможем полностью удалить элементы раздвижной конструкции и сохранить постоянную конструкцию. В результате качество жизни Иры значительно улучшится».

История болезни

2 декабря 2020