Яндекс.Метрика
Сын с рождения отставал в развитии, у него были слабые мышцы. В несколько месяцев начались мучительные судорожные приступы, от которых не спасало ни одно лекарство. Местные врачи нам помочь не смогли, мы поехали в Москву. Там после обследования выяснилось, что у Наума из-за дефекта в генах пострадал головной мозг, ему стали подбирать комплексную терапию от судорог. Сначала мы принимали сабрил, который помог сократить приступы, а сейчас прописали еще и петнидан. Лечение хорошо помогает, сейчас легкие приступы возникают только после сна. Наум научился переворачиваться, узнает родных. Однако лекарства эти очень дорогие, бесплатно их не выдают. Благодаря вашей помощи мы два года не знали проблем, но сейчас нам снова нужна поддержка. Пожалуйста, помогите купить лекарства: сабрил на год, а петнидан – на шесть месяцев. Без терапии тяжелые приступы вернутся.
 
Наталья Андрианова,
Краснодарский край
Фото из архива семьи
Опубликовано 17 сентября 2021
Деньги собраны 22 сентября 2021

Оксана Глоба

Невролог
Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей (Москва)
«Препараты сабрил и петнидан наиболее эффективны при тяжелых формах эпилепсии. Лечение ими назначено по жизненным показаниям и замене не подлежит, прерывать терапию нельзя. Препараты не зарегистрированы в РФ, но разрешены к ввозу и применению».

История болезни

20 октября 2021

Наум Белов получил лекарства, необходимые ему по жизненным показаниям.

Препараты сабрил и петнидан особенно эффективны при тяжелых формах эпилепсии. Они помогают уменьшить количество и снизить интенсивность судорожных приступов, улучшить состояние ребенка.
Наталья и Юрий, родители Наума, благодарят за помощь телезрителей ГТРК «Кубань», читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.