Основной список
Москва
Сёма Козлов
8 лет, Москва
Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга, требуется комплексное обследование и план лечения
Сбор
завершен
завершен
Собрано
691 421 ₽
Требовалось
675 600 ₽
Собрано 691 421 руб. Госпитализация в апреле–2022
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Сёма родился с межпозвоночной грыжей, у него сразу выявили порок развития спинного мозга и гидроцефалию (водянку). Мама от него отказалась, почти четыре года малыш жил в детдоме, затем его перевели в Свято-Софийский социальный дом. Я познакомилась с Сёмой, когда ему было шесть лет. Решение принять в семью ребенка с серьезными врожденными нарушениями возникло не сразу. Мы с мужем прошли школу приемных родителей, и нам разрешили взять Сёму на гостевой режим, а в феврале 2021 года мы стали его опекунами. С тех пор мы вместе. Сёма наблюдался в GMS Clinic по программе «Русфонд.Spina bifida» еще до нашего знакомства. На время врачи отложили лечение, чтобы мальчик привык к жизни в семье. Адаптация прошла хорошо. Сёма любит «бегать», вернее, быстро ползать, ведь ходить он не может, хорошо управляет инвалидной коляской. Он учится в первом коррекционном классе в школе, где я работаю логопедом. Читает по слогам, пишет. Говорит фразами и хорошо чувствует эмоции. Сёма общительный и добрый мальчик. Ему приходится постоянно носить специальный аппарат с корсетом и сложную ортопедическую обувь из-за разницы в длине ног (левая короче на 6 см) – в ней он стоит у опоры и ходит в ходунках. Обследование и лечение в GMS необходимо продолжить, и мы просим помощи в оплате. Самим не справиться: муж работает курьером, дочь – студентка.
Анна Орлова,
Москва
Фото из архива семьи
Анна Орлова,
Москва
Фото из архива семьи
Впереди другая жизнь
Читать дальше
Опубликовано 11 февраля 2022
Деньги собраны 14 февраля 2022
Эмилия Гаврилова
Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«Мы провели мальчику плановое обследование и отложили лечение на полгода, чтобы Сёма адаптировался к жизни в семье. Теперь пора планировать операции по вправлению вывихов тазобедренных суставов и, возможно, исправлению деформации позвоночника. Необходимо исключить нарушения, которые могут привести к осложнениям после операций, а если они будут выявлены – заняться их лечением. Перед операциями важно психологически подготовить Сёму, а после них – определиться с оптимальной реабилитацией для быстрого восстановления. Такую комплексную помощь ребенок может получить только в междисциплинарном центре Spina bifida, где специалисты хорошо знакомы со всеми особенностями этого заболевания».
История болезни
14 апреля 2022
Сёма Козлов прошел обследование в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Мальчика осмотрели специалисты разного профиля и скорректировали тактику лечения и реабилитации. Решено пока не делать операцию на тазобедренном суставе – она будет тяжелой и малоэффективной, ее проведут, когда Сёма подрастет. Мальчику рекомендовано продолжать активизирующие и развивающие занятия, гимнастику, плавание, а также ежедневно ходить с ходунками.
Анна, приемная мама Сёмы, благодарит за помощь телезрителей программы «Вести-Москва», читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.
Анна, приемная мама Сёмы, благодарит за помощь телезрителей программы «Вести-Москва», читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.