Яндекс.Метрика
Данила родился здоровым, нормально рос и развивался – в полгода сидел и ползал. А потом почему-то ослаб, сидел неуверенно, не мог встать на четвереньки. Никаких диагнозов врачи не ставили. Я непрерывно занималась реабилитацией сына, умственно он развивался, а физически отставал от сверстников. В три года в одной из московских клиник ему диагностировали ДЦП и предположили, что причиной послужило генетическое заболевание. Только когда Даниле исполнилось шесть лет, у него нашли генную мутацию, вызвавшую поражение центральной нервной системы и двигательные нарушения. В мире зарегистрировано всего четыре таких случая. Как лечить, врачи не знают. Мы проходим курсы реабилитации в Саратове, Нижнем Новгороде, Москве, Санкт-Петербурге. Из-за ковидных ограничений в лечении возник перерыв. По этой ли причине или потому что болезнь прогрессирует, в развитии сына произошел откат. Данила почти перестал говорить, из-за тремора рук даже есть сам не может. Нас готовы взять на лечение в московский Институт медицинских технологий, но лечение там платное, а финансово мы давно истощены. Помогите!
 
Алена Поддубная,
Саратовская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 23 июня 2023
Деньги собраны 23 июня 2023

Елена Малахова

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
«У Данилы двигательные нарушения – неуверенно ходит, плохая моторика, слабый мышечный тонус, речь не развита. Необходима госпитализация для проведения восстановительного лечения».

История болезни

21 июня 2024

Данила Поддубный прошел курс лечения в Институте медицинских технологий (Москва).

У мальчика окрепли мышцы, он увереннее держит голову в положении лежа на животе, легче переносит физические нагрузки.
Алена, мама Данилы, благодарит за помощь сотрудников банка ЗЕНИТ.