Марина Девяткова
7 лет
хронический миелолейкоз, требуется пересадка неродственного костного мозга и лекарственная терапия
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 745 100 ₽
Требовалось
1 745 100 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ПОИСК ДОНОРА УЖЕ НАЧАТ. МЫ СЛЕДИМ ЗА РАЗВИТИЕМ СОБЫТИЙ
1 сентября Марина Девяткова пошла в школу, первый раз в первый класс. В школе она старается и очень не хочет пропускать уроки. Но уж лучше бы ей их пропустить, может быть, даже полгода или целый год. Столько, сколько нужно, чтобы врачи провели пересадку чужого костного мозга и сопутствующее лечение. У Марины лейкоз, ее спасение обойдется в 1,7 млн. руб. Таких денег у Девятковых нет. Но трансплантация – это единственный шанс Марины
УВИДЕТЬ МОРЕ И ЖИТЬ
УВИДЕТЬ МОРЕ И ЖИТЬ
Опубликовано 12 сентября 2008
История болезни
6 мая 2010
Сегодня Марине Девятковой в Институте детской гематологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург) начали новый курс лечения – фотоферез.
Марина чувствует себя неплохо, после трансплантации костного мозга наступила полная ремиссия. Но у девочки пока остается осложнение – хроническая, как говорят врачи, РТПХ кожи (реакция трансплантат против хозяина). Курс гормонотерапии не дал результата. Недавно в Институте появился новый прибор для проведения фотофереза, в нем выделенные из крови лейкоциты облучаются ультрафиолетовыми лучами и потом вводятся назад пациенту. Наши читатели помогли купить одноразовые приспособления для этой процедуры. Новое лечение, уверены доктора, позволит девочке справиться с осложнением.
Ирина, мама Марины, просит передать благодарность всем, кто помог.
30.11.09.
Марине Девятковой закончено лечение в Институте детской гематологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург). Врачи отпустили Марину домой, в Тюмень, под наблюдение тамошних коллег. По лейкозу у девочки полная ремиссия, но у нее сохраняется легкая форма кожной реакции «трансплантат против хозяина», это в пределах нормы, и специального лечения Марина не получает. Все плановые обследования она будет проходить по месту жительства.
Родители Марины благодарят наших читателей за помощь.
10.04.09.
Марину Девяткову отпустили из стационара Института детской гематологии им. Р.М. Горбачевой на амбулаторный режим (Санкт-Петербург). По словам заведующей отделением Натальи Станчевой, приживление донорского костного мозга у Марины составляет «почти 90 процентов». Марина чувствует себя неплохо, но еще слаба, анализы крови свидетельствуют, что она еще не достигла нормы. Марина радуется возможности погулять на свежем воздухе.
Ирина, мама Марины, передает благодарность всем, кто проявил участие и помог им.
17.02.09.
Сегодня Марине Девятковой провели трансплантацию костного мозга в Институте гематологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург). Девочка находится в стерильной палате. За неделю до трансплантации Марине назначили химиотерапию, которая полностью уничтожила ее собственный костный мозг. Сегодня ей ввели полностью совместимый трансплантат, который доставили из Германии. Через две-три недели врачи смогут определить, как идет приживление. Марина еще слабенькая. По мнению заведующей отделением Натальи Станчевой, все идет по плану.
Ирина, мама Марины, очень благодарна всем, кто помог.
28.11.08.
Марине Девятковой найден полностью совместимый донор костного мозга. В Фонде Стефана Морша (Германия) успешно завершен поиск неродственного донора для Марины. Врачи из Института детской гематологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург) ждут Марину в конце декабря. Она приедет, чтобы пройти предоперационное лечение, лекарства для которого также оплатили наши читатели. Сама трансплантация костного мозга состоится в конце января. Сейчас девочка учится в школе, чувствует себя неплохо и готовится к поездке в Петербург. Ирина, мама Марины, благодарит всех, кто помог.
Мы будем информировать вас о развитии событий.
Ирина, мама Марины, просит передать благодарность всем, кто помог.
30.11.09.
Марине Девятковой закончено лечение в Институте детской гематологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург). Врачи отпустили Марину домой, в Тюмень, под наблюдение тамошних коллег. По лейкозу у девочки полная ремиссия, но у нее сохраняется легкая форма кожной реакции «трансплантат против хозяина», это в пределах нормы, и специального лечения Марина не получает. Все плановые обследования она будет проходить по месту жительства.
Родители Марины благодарят наших читателей за помощь.
10.04.09.
Марину Девяткову отпустили из стационара Института детской гематологии им. Р.М. Горбачевой на амбулаторный режим (Санкт-Петербург). По словам заведующей отделением Натальи Станчевой, приживление донорского костного мозга у Марины составляет «почти 90 процентов». Марина чувствует себя неплохо, но еще слаба, анализы крови свидетельствуют, что она еще не достигла нормы. Марина радуется возможности погулять на свежем воздухе.
Ирина, мама Марины, передает благодарность всем, кто проявил участие и помог им.
17.02.09.
Сегодня Марине Девятковой провели трансплантацию костного мозга в Институте гематологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург). Девочка находится в стерильной палате. За неделю до трансплантации Марине назначили химиотерапию, которая полностью уничтожила ее собственный костный мозг. Сегодня ей ввели полностью совместимый трансплантат, который доставили из Германии. Через две-три недели врачи смогут определить, как идет приживление. Марина еще слабенькая. По мнению заведующей отделением Натальи Станчевой, все идет по плану.
Ирина, мама Марины, очень благодарна всем, кто помог.
28.11.08.
Марине Девятковой найден полностью совместимый донор костного мозга. В Фонде Стефана Морша (Германия) успешно завершен поиск неродственного донора для Марины. Врачи из Института детской гематологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург) ждут Марину в конце декабря. Она приедет, чтобы пройти предоперационное лечение, лекарства для которого также оплатили наши читатели. Сама трансплантация костного мозга состоится в конце января. Сейчас девочка учится в школе, чувствует себя неплохо и готовится к поездке в Петербург. Ирина, мама Марины, благодарит всех, кто помог.
Мы будем информировать вас о развитии событий.
