Яндекс.Метрика
Внимание!
Полная стоимость годового лечения
156 000 руб.
Удалось собрать 47 000 руб.
Не хватает 109 000 руб.


Как больно видеть, что твой сын живет в другом, чужом для тебя мире, не понимает тебя, ничего не умеет делать, не разговаривает. Физически Ваня развит нормально, только не бегает. Его мучают непонятные приступы, после которых он лежит полдня и ему ничего не надо. И мне ничего не надо. Я, наверное, схожу с ума. Плакать уже нет сил. Ваня воистину долгожданный ребенок: разница со старшим братом одиннадцать лет. Как мы радовались ему! Но время шло, а Ваня голову не держал, не сидел, не ползал, хотя его ровесники уже бегали. В облбольнице мы практически поселились. «Никуда не обращайтесь, – сказали мне в конце концов, – не сорите деньгами, Ване все равно не помочь». Я не сдалась. После лечения в частной клинике Ваня начал ходить, судороги ослабли. Большего там не добиться. А вот Институте медтехнологий (ИМТ) берутся лечить Ваню, но на это нужны такие деньги, что в селе столько не заработать. А у меня вообще нет возможности работать. Муж получает 15 тыс. руб. в отделе кадров районной администрации, но грядут сокращения, и его предупредили об увольнении. Огромная просьба: помогите пролечить Ваню в ИМТ, это наша последняя надежда. Наталия Парфенова, Самарская область.
Опубликовано 18 сентября 2008

Ольга Рымарева

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Атонически-астатическая форма ДЦП, как у Вани, поддается лечению нашим методом. Но начать надо срочно. Еще есть возможность научить ребенка говорить и вывести на уровень самообслуживания

История болезни

5 ноября 2008

Ваня Парфенов прошел первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва).

Наши читатели оплатили Ване годовой курс лечения в ИМТ. Невролог Ольга Рымарева уверена, что лечение поможет мальчику научиться говорить.
Родители Вани Наталья и Андрей благодарят читателей за помощь.