Ваня Парфенов
5 лет
задержка психоречевого развития, эпилепсия, требуется курсовое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
218 000 ₽
Требовалось
156 000 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ПЕРВЫЙ КУРС В НОЯБРЕ-08
«ИЗЛИШКИ» ПОЙДУТ НА ОПЛАТУ КУРСА ДЛЯ ВАНИ В МАРТЕ-2010.
Внимание!
Полная стоимость годового лечения
156 000 руб.
Удалось собрать 47 000 руб.
Не хватает 109 000 руб.
Как больно видеть, что твой сын живет в другом, чужом для тебя мире, не понимает тебя, ничего не умеет делать, не разговаривает. Физически Ваня развит нормально, только не бегает. Его мучают непонятные приступы, после которых он лежит полдня и ему ничего не надо. И мне ничего не надо. Я, наверное, схожу с ума. Плакать уже нет сил. Ваня воистину долгожданный ребенок: разница со старшим братом одиннадцать лет. Как мы радовались ему! Но время шло, а Ваня голову не держал, не сидел, не ползал, хотя его ровесники уже бегали. В облбольнице мы практически поселились. «Никуда не обращайтесь, – сказали мне в конце концов, – не сорите деньгами, Ване все равно не помочь». Я не сдалась. После лечения в частной клинике Ваня начал ходить, судороги ослабли. Большего там не добиться. А вот Институте медтехнологий (ИМТ) берутся лечить Ваню, но на это нужны такие деньги, что в селе столько не заработать. А у меня вообще нет возможности работать. Муж получает 15 тыс. руб. в отделе кадров районной администрации, но грядут сокращения, и его предупредили об увольнении. Огромная просьба: помогите пролечить Ваню в ИМТ, это наша последняя надежда. Наталия Парфенова, Самарская область.
Полная стоимость годового лечения
156 000 руб.
Удалось собрать 47 000 руб.
Не хватает 109 000 руб.
Как больно видеть, что твой сын живет в другом, чужом для тебя мире, не понимает тебя, ничего не умеет делать, не разговаривает. Физически Ваня развит нормально, только не бегает. Его мучают непонятные приступы, после которых он лежит полдня и ему ничего не надо. И мне ничего не надо. Я, наверное, схожу с ума. Плакать уже нет сил. Ваня воистину долгожданный ребенок: разница со старшим братом одиннадцать лет. Как мы радовались ему! Но время шло, а Ваня голову не держал, не сидел, не ползал, хотя его ровесники уже бегали. В облбольнице мы практически поселились. «Никуда не обращайтесь, – сказали мне в конце концов, – не сорите деньгами, Ване все равно не помочь». Я не сдалась. После лечения в частной клинике Ваня начал ходить, судороги ослабли. Большего там не добиться. А вот Институте медтехнологий (ИМТ) берутся лечить Ваню, но на это нужны такие деньги, что в селе столько не заработать. А у меня вообще нет возможности работать. Муж получает 15 тыс. руб. в отделе кадров районной администрации, но грядут сокращения, и его предупредили об увольнении. Огромная просьба: помогите пролечить Ваню в ИМТ, это наша последняя надежда. Наталия Парфенова, Самарская область.
Опубликовано 18 сентября 2008
Ольга Рымарева
Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Атонически-астатическая форма ДЦП, как у Вани, поддается лечению нашим методом. Но начать надо срочно. Еще есть возможность научить ребенка говорить и вывести на уровень самообслуживания
История болезни
5 ноября 2008
Ваня Парфенов прошел первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва).
Наши читатели оплатили Ване годовой курс лечения в ИМТ. Невролог Ольга Рымарева уверена, что лечение поможет мальчику научиться говорить.
Родители Вани Наталья и Андрей благодарят читателей за помощь.
Родители Вани Наталья и Андрей благодарят читателей за помощь.