Соня Плоскарева

У Сони редкое генетическое заболевание – синдром Апера. Она родилась со сросшимися пальчиками рук и ног, вытянутой кверху головой. Дочка перенесла уже десять операций, ей исправляли форму черепа, разъединяли пальцы. Операции ей проводились за госсчет, а сложную и дорогую подготовку к ним оплачивал Русфонд. Спасибо всем за помощь! Соня ходит в детский сад, готовится к школе, читает по слогам, пишет и считает, у нее много друзей. Но остается еще много проблем: из-за недоразвитой верхней челюсти Соне трудно откусывать и жевать, она гнусавит. Зубам не хватает места, растут скученно, нижняя челюсть выступает вперед. Предстоят еще несколько операций, но прежде требуется ортодонтическое лечение – Соне установят расширяющее устройство на верхнюю челюсть. Это лечение стоит дорого, а мы с дочкой живем на пенсию по инвалидности и небольшие алименты. Не оставляйте нас!

Олеся Плоскарева,
Тюменская область
Фото из архива семьи