Яндекс.Метрика
У дочки с рождения были трудности с дыханием: она дышала в основном ртом, во сне храпела. С трех месяцев у Лизы начался хронический насморк, из глаз постоянно текли слезы, и форма головы изменилась – затылок постепенно стал плоским. Врачи долго искали причину патологий. Генетическое обследование показало, что у дочки редкий синдром, при котором черепные швы срастаются раньше срока, деформируются нос, глазницы, челюсти. В три года Лизе провели операцию на черепе, в результате голова округлилась. После этого мы начали ортодонтическое лечение: челюсти у дочку не смыкались, зубы были все поражены кариесом. Спасибо, что пришли нам на помощь и оплатили лечение! Лиза смогла наконец закрывать рот, ее лицо стало гармоничнее. Сейчас у нее прорезываются постоянные зубы, но им не хватает места – верхняя челюсть слишком узкая. Врач говорит, что лечение необходимо продолжить, но у нас нет денег на его оплату. Растим троих детей, живем на скромные заработки мужа.
 
Ирина Гордиенко,
Тамбовская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 26 апреля 2024
Деньги собраны 15 мая 2024

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«У Лизы синдром Крузона, стойкое нарушение дыхания, жевания и речи. Девочке необходимо ортодонтическое лечение для расширения верхней челюсти, стимуляция ее роста с помощью лицевой маски, а также сдерживание роста нижней челюсти с использованием съемных и несъемных каркасных аппаратов».

История болезни

17 сентября 2024

Лизе Гордиенко продолжили лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Девочке проводят сложное ортодонтическое лечение, цель которого – расширение верхней челюсти и суживание нижней. Врачи уверены, что в результате лечения девочка сможет нормально жевать и говорить, не будет проблем с дыханием.
Лизина мама Ирина благодарит за помощь участников благотворительной программы «Линии добра» официальных дилеров Lada, Renault, Nissan, Lecar и партнеров программы, телезрителей ГТРК «Тамбов», читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.