Основной список
Нижегородская область
Коля Корнеев
4 месяца, Нижний Новгород
врожденная деформация черепа, требуется операция
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 535 208 ₽
Требовалось
1 529 550 ₽
Собрано 1 535 208 руб. Госпитализация в августе–2024
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Коля Корнеев живет в Нижнем Новгороде с родителями и двумя старшими братьями. У малыша слишком рано начали срастаться швы черепа, растущий мозг не может раздвинуть кости, ему не хватает места для того, чтобы нормально развиваться. Если не сделать операцию в ближайшее время, то Коле грозит умственная отсталость, глухота и слепота. По словам врачей, необратимые изменения мозга начнутся в шесть месяцев – а Коле скоро пять. Но операция очень дорогая, у Колиных родителей нет таких денег. Вся надежда – на помощь читателей Русфонда.
Читать дальше
Коля и его братья
Читать дальше
Опубликовано 5 июля 2024
Деньги собраны 11 июля 2024
Леонид Сатанин
Нейрохирург детского отделения
Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко (Москва)
«У Коли врожденная деформация головы, вызванная преждевременным сращением костей черепа. Они сдавливают головной мозг, мешают ему расти. Это может привести к самым печальным последствиям – слепоте, глухоте, умственной отсталости. В данном случае поможет только операция, и сделать ее нужно как можно быстрее. Мы планируем провести разделение костей теменно-затылочной области с установкой компрессионно-дистракционных аппаратов сроком на 5-6 месяцев. Затем аппараты удалят, и Коля сможет нормально расти и развиваться».
История болезни
15 августа 2024
Коля Корнеев успешно прооперирован в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).
Выполнена остеотомия костей теменно-затылочной области с установкой дистракционных аппаратов. Операция прошла без осложнений. Через полгода врачи удалят аппараты, и мальчик сможет нормально расти и развиваться.
Колина мама Светлана благодарит Общество помощи русским детям, юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка, участников проекта «Арина», читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru за помощь.
Колина мама Светлана благодарит Общество помощи русским детям, юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка, участников проекта «Арина», читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru за помощь.
