Яндекс.Метрика
Ратмир Мухаметшин живет в Югорске Ханты-Мансийского АО. У мальчика тяжелое заболевание крови – апластическая анемия. Его костный мозг не вырабатывает в должном количестве кроветворные клетки, и Ратмир живет сейчас только благодаря регулярным переливаниям крови. А еще ему назначена специальная терапия для подавления иммунитета, так как его организм совсем запутался и начал уничтожать сам себя. При таком лечении жизненно необходимы сильные антибиотики и противогрибковые препараты, потому что иммунитет не справляется с инфекциями. Но нужных лекарств в больнице, где лечится Ратмир, нет. А у его родителей нет денег, чтобы купить эти очень дорогие препараты.

Секрет везения


Читать дальше
Опубликовано 24 января 2025
Деньги собраны 30 января 2025

Александра Алешкова

Гематолог
Областная детская клиническая больница (Екатеринбург)
«У Ратмира заболевание кроветворной системы – апластическая анемия сверхтяжелой степени. Мальчику необходимо проведение иммуносупрессивной терапии, ее следствием является цитопения – снижение всех показателей крови. На этом фоне часто возникают опасные для жизни бактериальные и грибковые инфекции. Для лечения основного заболевания, профилактики и лечения осложнений требуется прием препаратов сандиммун неорал, позаконазол, каспофунгин и зарсио».