Основной список
Московская область
Настя Горюнова
5 лет
синдром жаберных дуг, поперечная расщелина лица, нужна этапная операция
Сбор
завершен
завершен
Собрано
113 500 ₽
Требовалось
90 000 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ОПЕРАЦИЯ 29.01.09
«ИЗЛИШКИ» ПОЙДУТ НА ЛЕЧЕНИЕ ДУГКАРМЫ НОРБУ (5 ЛЕТ, ТЫВА).
Внимание!
Полная стоимость операции 90 000 руб.
Общество помощи русским детям (США)
внесло $1250.
Не хватает 51 875 руб.
Нам с Настенькой нужны средства на дорогостоящую операцию, которая предстоит в январе 2009 года. Дочка родилась с пороками развития. В роддоме мне не сказали про недоразвитую нижнюю челюсть, в глаза бросилось отсутствие правого ушка. Я благодарна судьбе, что мы попали в пациенты профессора Рогинского. Он велел в первую очередь заняться челюстью, большая проблема оказалась: не сформирован сустав. В два года Насте поставили дистракционные аппараты, потом установили искусственный сустав. Теперь надо делать ушную раковину. Настя подросла, спрашивает: «Почему у меня ушко не как у всех?» В садике привыкли, а вот незнакомые пристают с вопросами, и не знаешь, что отвечать. Отец Насти отказался от нас, едва я забеременела. Настя часто болеет, месяц дома – неделя в детсаду, и я не могу устроиться на работу. Кормит нас моя мама, она бригадир на ферме (11 тыс. руб.). Живем втроем в старом доме. Очень прошу, помогите собрать деньги на операцию. Иначе так и будут в мою девочку пальцем тыкать, а в школу пойдет – так и вовсе заклюют. Татьяна Горохова, Московская область.
Полная стоимость операции 90 000 руб.
Общество помощи русским детям (США)
внесло $1250.
Не хватает 51 875 руб.
Нам с Настенькой нужны средства на дорогостоящую операцию, которая предстоит в январе 2009 года. Дочка родилась с пороками развития. В роддоме мне не сказали про недоразвитую нижнюю челюсть, в глаза бросилось отсутствие правого ушка. Я благодарна судьбе, что мы попали в пациенты профессора Рогинского. Он велел в первую очередь заняться челюстью, большая проблема оказалась: не сформирован сустав. В два года Насте поставили дистракционные аппараты, потом установили искусственный сустав. Теперь надо делать ушную раковину. Настя подросла, спрашивает: «Почему у меня ушко не как у всех?» В садике привыкли, а вот незнакомые пристают с вопросами, и не знаешь, что отвечать. Отец Насти отказался от нас, едва я забеременела. Настя часто болеет, месяц дома – неделя в детсаду, и я не могу устроиться на работу. Кормит нас моя мама, она бригадир на ферме (11 тыс. руб.). Живем втроем в старом доме. Очень прошу, помогите собрать деньги на операцию. Иначе так и будут в мою девочку пальцем тыкать, а в школу пойдет – так и вовсе заклюют. Татьяна Горохова, Московская область.
Опубликовано 15 января 2009
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
Настя родилась с комбинированным пороком развития: дефект и недоразвитие нижней челюсти, микроотия (недоразвитие уха) и макростома (большой рот с одной стороны). Дефекты нижней челюсти устранены. Предстоит пластика уха и одномоментное устранение макростомы
История болезни
29 января 2009
Настя Горюнова успешно прооперирована в московском Центре детской челюстно-лицевой хирургии.
Выполнена пластика ушной раковины и выровнены челюсти с обеих сторон. Теперь у Насти нормальный внешний вид.
Мама Насти Татьяна благодарит читателей за помощь.
Мама Насти Татьяна благодарит читателей за помощь.