Дима Лукьянов

Ломкость костей у сына наследственная, я тоже страдаю этим заболеванием, но в легкой форме. Дима родился с изломанными ножками, даже шевелить ими не мог. Врачи растерялись: переломы чуть ли не через каждый сантиметр. А правая нога еще искривлена, поэтому короче левой на два сантиметра. Лишь через год сын начал ходить, и то с трудом. При малейшем падении ломает бедра. На целых полтора месяца Димочке накладывают гипс по пояс, а когда снимают, малыш заново учится сидеть и ходить. От таблеток никакой пользы, кальций не усваивается. Сынок у меня очень умный (в два года знал все буквы и цифры до десяти) и на редкость общительный, легко говорит на любые темы с первым встречным. Увы, когда я была маленькой, мне даже диагноз не могли поставить, а теперь нашу болезнь можно вылечить! Очень прошу, помогите. У меня нет средств на лечение Димы. Его отец бросил нас едва малыш родился, и судебные приставы не могут его отыскать. Я не работаю: за сыном нужен постоянный контроль. Кормят нас мои родители – мама больничная санитарка, папа дворник, вдвоем зарабатывают 9 тыс. руб. Ирина Лукьянова, Ульяновская область.