Ксюша Лопатина
6 лет
врожденный кифосколиоз 4 степени, срочно требуется операция
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 910 700 ₽
Требовалось
992 685 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ 22.06.09
Девочке шесть лет. У нее врожденный кифосколиоз четвертой степени, то есть такое сильное искривление позвоночника, что сердцу и легким негде разместиться под Ксюшиными ребрами. Горб пока не очень заметен, особенно если девочка одета в свободную кофту. Годам к четырнадцати девочка станет похожа на вопросительный знак, если не исправить ей спину. Годам к тридцати, если не прикрутить ей к позвоночнику два невероятно дорогих железных прута, Ксюша начнет задыхаться. До сорока лет Ксюша не доживет с таким позвоночником.
как это было:
ДЕВОЧКА И СОН
как это было:
ДЕВОЧКА И СОН
Опубликовано 14 мая 2009
История болезни
27 июля 2009
Сегодня Ксюша Лопатина сделала первые шаги после операции в Новосибирском НИИТО.
24 июля заведующий отделением вертебрологии НИИТО профессор Михаил Михайловский прооперировал девочку, использовав инструментарий VEPTR. Профессор отмечает «абсолютный эффект операции»: внешне спина Ксюши теперь прямая, небольшая деформация позвоночника заметна лишь на рентгенограмме. Первые три дня после операции Ксюша была на постельном режиме, а теперь она уже ходит. В дальнейшем, по словам доктора Михайловского, девочке примерно раз в полгода потребуется небольшое хирургическое вмешательство для удлинения имплантата и поддержания полученного результата. «Это делается через двухсантиметровый разрез. Простая, но необходимая до окончания роста пациента операция», — уточняет профессор.
Родители Ксюши Юлия и Владислав благодарят читателей за помощь.
Родители Ксюши Юлия и Владислав благодарят читателей за помощь.
