Яндекс.Метрика
Моя дочь Катя (ей уже 11 лет) неизлечимо больна: у нее нейросенсорная глухота с остатками слуха. Мы жили в Казахстане. Я обошла всех врачей, но до трех лет ей не могли поставить правильный диагноз. Говорили, что я - сумасшедшая, а вот ребенок как раз совершенно нормальный. Так мы теряли время, вместо развития речи девочки и слухопротезирования. Повезла Катеньку в Москву. И когда появилась возможность устроить ее в группу для глухих при Институте коррекционной педагогики РАО, немедленно продали все и уехали в Москву. Первое время было очень трудно. Родители у меня пенсионеры, а с мужем семь лет как в разводе. Катя учится в школе для глухих, очень старается. Мы много занимаемся, и я с радостью вижу, что эти старания не напрасны. Врачи настоятельно рекомендуют цифровые слуховые аппараты "Siqnia Siemens". Беда в том, что они очень дорогие - $2180 за два аппарата. Я закончила педуниверситет, стала сурдопедагогом, работаю в университете РАО. Жилье снимаем. Зарплата в 5500 рублей да Катина пенсия в 1170 - все доходы. И оплатить аппараты при всем желании не могу! Татьяна Попова, Московская область.
Опубликовано 7 июля 2001

Сурдолог центра "Ренес" Людмила Дыгай подтвердила:
- Катя очень способная. Несмотря на 4-ю степень тугоухости (по существу, это глухота), девочка достигла высоких результатов. Их надо закрепить. Для развития речи и остаточного слуха нужны бинауральные цифровые аппараты. Они повышают разборчивость речи, снижают фоновые шумы и усиливают речевые частоты. "Отикон" у Кати усиливает все звуки подряд. Он хорош, если нужно в принципе что-то расслышать. Но для обучения и развития ребенка, который изначально не различает звуки, требуется именно цифровой.
Реквизиты Поповых есть в фонде.



P.S. Катя не слышит, но умеет говорить. Это заслуга ее отважной мамы. С новыми аппаратами, которыми Катя так гордится, она наконец услышит голос мамы. И ВСЕХ, КОГО ПОЖЕЛАЕТ! Как обещают сурдологи, наша Катя сможет перейти в школу для обычных детей. И даже потом поступить в институт. Разве это не прекрасно?