Яндекс.Метрика
Моя дочь родилась с тяжелейшим пороком сердца. Нам говорили, девочка не жизнеспособна. Из барнаульского кардиоцентра Виту направили в Новосибирск. Там подтвердили диагноз (единственный желудочек, транспозиция магистральных сосудов, стеноз легочной артерии), но оперировать не взялись. В семь месяцев дочери сделали первую операцию (Гленна) в московском Бакулевском институте. В семь лет вторую, в Томском НИИ кардиологии (операция Фонтена). Вита заметно окрепла, начала есть и двигаться. Синюшность и одышка снизились, но не исчезли. Для нормализации давления в легочной артерии оставили фистулу, и сейчас ее пора закрыть. Но госквоты на подобные операции не распространяются, а платить мне нечем. Отец Виталины скончался пять лет назад от туберкулеза, и я тоже стала инвалидом. Так и живем с дочкой на пенсии. Добрые люди, услышьте меня, помогите! Дочь – это все, что есть у меня в жизни. Оксана Пешкова, Алтайский край.
Опубликовано 28 октября 2010

Руководитель Центра детского сердца Томского НИИ кардиологии СО РАМН Игорь Ковалев: «Для адаптации к новым условиям кровообращения оставлено отверстие между сосудистым протезом, соединяющим нижнюю полую вену с ветвью легочной артерии, и правым предсердием. Сейчас отверстие надо закрыть через сосуды. Это заключительная операция. Вита будет нормально жить, как все».

История болезни

29 ноября 2010

Виталина Фефелова успешно прооперирована в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск).

Эндоваскулярно закрыто отверстие между сосудистым протезом, соединяющим нижнюю полую вену с ветвью легочной артерии, и правым предсердием. Сообщает доктор Евгений Кривощеков: «это отверстие мы оставили после операции Фонтена для разгрузки правых отделов сердца, теперь в нем нет необходимости, сердце работает нормально».
Мама Виталины Оксана благодарит читателей за помощь.