Основной список
Республика Мордовия
Дима Сумин
14 лет
нарушение развития челюстей, дизокклюзия, спасет ортодонтическое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
120 000 ₽
Требовалось
120 000 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ 28.11.2010
Внимание!
Цена операции 120 000 руб.
Один московский фонд
внес 40 000 руб.
Не хватает 80 000 руб.
Сил нет смотреть, как сын мучается. Мы живем в селе. Я колхозная доярка, муж водитель. Дочка поступила в институт, уехала в Саранск и живет в общежитии, а сын с нами, в девятый класс ходит. Говорят, у него врожденное нарушение, но когда Дима родился, ничего такого не было заметно. Постепенно нижняя челюсть стала выдвигаться, а за последние три года так выехала вперед, что мальчишка рот закрыть не может. Ходит, будто дурачок. А он совсем не глупый, учится охотно и хорошо. Насморк не проходит, ведь дышит сын ртом. У нас в селе больницы нет, вот Димку и не лечили. Куда-то возить - вечно денег нет. А теперь, когда у парня челюсти перестали смыкаться, и он ни кусочка откусить да прожевать не может, пришлось везти его в Саранск, оттуда нас отправили в Москву. Лечение назначили очень дорогое, а у нас денег сроду не было. Нам посоветовали обратиться к вам в Русфонд. Не знаю, правду ли сказали, что вы в тяжелых случаях детям помогаете. Если так и есть – Бог вам в помощь, хорошие люди. Римма Сумина, Мордовия.
Цена операции 120 000 руб.
Один московский фонд
внес 40 000 руб.
Не хватает 80 000 руб.
Сил нет смотреть, как сын мучается. Мы живем в селе. Я колхозная доярка, муж водитель. Дочка поступила в институт, уехала в Саранск и живет в общежитии, а сын с нами, в девятый класс ходит. Говорят, у него врожденное нарушение, но когда Дима родился, ничего такого не было заметно. Постепенно нижняя челюсть стала выдвигаться, а за последние три года так выехала вперед, что мальчишка рот закрыть не может. Ходит, будто дурачок. А он совсем не глупый, учится охотно и хорошо. Насморк не проходит, ведь дышит сын ртом. У нас в селе больницы нет, вот Димку и не лечили. Куда-то возить - вечно денег нет. А теперь, когда у парня челюсти перестали смыкаться, и он ни кусочка откусить да прожевать не может, пришлось везти его в Саранск, оттуда нас отправили в Москву. Лечение назначили очень дорогое, а у нас денег сроду не было. Нам посоветовали обратиться к вам в Русфонд. Не знаю, правду ли сказали, что вы в тяжелых случаях детям помогаете. Если так и есть – Бог вам в помощь, хорошие люди. Римма Сумина, Мордовия.
Опубликовано 28 октября 2010
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
У Димы генетически обусловленное нарушение развития и взаимоотношений верхней и нижней челюстей. Помимо эстетических проблем нарушен прикус, мальчик не может откусывать пищу. Операция предстоит сложная, она выполняется одновременно на обеих челюстях. Но сначала необходимо ортодонтическое лечение в течение полугода
История болезни
1 декабря 2010
Диме Сумину начато лечение в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва).
Ему установлены ортодонтические аппараты (брекеты) на верхнюю и нижнюю челюсти. Как сообщает профессор Виталий Рогинский, лечение длительное: «около года Дима будет носить брекеты для выправления, а потом все образуется».
Родители Димы Римма и Николай благодарят читателей за помощь.
Родители Димы Римма и Николай благодарят читателей за помощь.