Яндекс.Метрика
Уважаемый Русфонд, обращаюсь к вашим отзывчивым читателям с просьбой о помощи. Положение у нас бедственное. Когда в 2002 г. родилась Марина, мы обрадовались. Но счастье было недолгим. У дочки тетрапарез, эпилепсия, частичная атрофия зрительных нервов. Врачи советовали отказаться от ребенка: мол, не будет нормальной жизни, муж не выдержит. Мы с мужем, не допуская подобных мыслей, были в шоке. Через семь лет родился Никита. Казалось, мир стал светлее, но – опять горе. И у Никиты ДЦП, косоглазие, травма шейного отдела позвоночника. Сын не сидит, голову слабо держит. Неуверенная опора на ножки есть, а на руки нет вовсе. Мы очень хотим попасть в Институт медтехнологий (ИМТ), но у нас нет возможности лечить детей. Работает один муж, монтирует окна. Зарплаты еле хватает на жизнь и аренду однокомнатной квартиры в Брянске. Даже памперсы не купить, выпрашиваем у соцзащиты. В деревне с двумя тяжелобольными детьми жить невозможно. Нужна квалифицированная медпомощь, и времени нельзя терять, ведь Никиту, по мнению врачей, можно «вытянуть». А нам никто не помогает, только посмеиваются над моими несчастными детьми и советуют от них избавиться. Я на нервах, иногда такая черная тоска накатит… Умоляю, отзовитесь! Наталья Сапаева, Брянская область.
Опубликовано 30 декабря 2010

Елена Молодыченко

Университетская клиника неврологии (Москва)
Никита пассивен, не реагирует на игрушки, не узнает родителей. Но он небезнадежен! Надо срочно провести дополнительные исследования и начать терапию

История болезни

16 мая 2011

Никита Сапаев прошел первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва).

Никита будет лечиться здесь в течение года, читатели оплатили четыре курса терапии. Невролог Елена Молодыченко надеется вывести мальчика на уровень самообслуживания: «Терапия в течение года активизирует интеллектуальное и физическое развитие Никиты».
Никитины родители Наталья и Александр благодарят читателей за помощь.