Яндекс.Метрика
Группа компаний «РЕНОВА»
внесла 50 тыс. руб.


Когда я оформляла опеку над Соней, моя дочь, ее мама, находилась в розыске. Отец Соню не признал, а теперь уж нет его, погиб в автоаварии. Дочь моя нашлась: живет в другом районе, не работает, у нее другой ребенок, и помощи от нее никакой нет. Я одна выхаживаю Соню. Живем на пенсию и пособие по уходу за ребенком-инвалидом в 1,5 тыс. руб. Я всеми силами поднимаю внучку на ноги. Родилась она недоношенной, два месяца провела в реанимации. Долго не держала голову. Мы лечимся в местном реабилитационном центре, медцентре «Примавера медика» и у мануального терапевта. Постоянно делаем массаж и обкалывания, посещаем бассейн, ходим к логопеду-дефектологу. Соня умненькая, все понимает, знает цифры, а вот говорить ей спастика мешает. Руки тугие, не слушаются. Соня очень хочет ходить, старается изо всех силенок, да не получается. Я очень надеюсь на лечение в Институте медтехнологий (ИМТ). Врачи ИМТ сказали, что Соня перспективная. Вот радость-то! Пожалуйста, помогите оплатить Сонино лечение! Лидия Старикова, Кемеровская область.
Опубликовано 30 декабря 2010

Елена Молодыченко

Университетская клиника неврологии (Москва)
Необходимо срочно начать терапию, чтобы улучшить моторику рук, активизировать речь Сони. Рассчитываю, что также появятся новые двигательные навыки, и девочка сможет ходить

История болезни

23 мая 2011

Соня Моргачева прошла первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва).

Соня будет лечиться здесь в течение года — это четыре лечебных курса. Невролог Елена Молодыченко: «мы научим Соню уверенно ходить, говорить и выведем ее на уровень самообслуживания».
Лидия Михайловна, бабушка Сони, благодарит читателей Русфонда за помощь.