Яна Попова
7 лет
несовершенный остеогенез («стеклянный человек»), требуется хирургическое лечение по имплантации телескопических шунтов
Сбор
завершен
завершен
Собрано
2 327 407 ₽
Требовалось
1 600 236 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ПЕРВЫЙ КУРС В АПРЕЛЕ–2011
ЕСЛИ НЕ БУДЕТ ВАШИХ ВОЗРАЖЕНИЙ, «ИЗЛИШКИ» БУДУТ ЗАКРЕПЛЕНЫ ЗА ЯНОЙ И, В СЛУЧАЕ НЕОБХОДИМОСТИ, ПОЙДУТ НА ЕЕ ЛЕЧЕНИЕ
Фонд Рината Ахметова «Развитие Украины»
внесет 480 070 руб.
Девочке семь лет. У нее несовершенный остеогенез, то есть повышенная ломкость костей. Она не ходит. Но сможет ходить, если будет получать лекарства для укрепления костей, и если вставить ей в бедренные кости телескопические штифты, раздвигающиеся по мере роста ребенка. Пару лет назад она и не сидела. Теперь сидит и катается по комнате на инвалидной коляске и на игрушечной пластмассовой машинке. Пару лет назад отец не мог взять Яну на руки. Девочка ломалась в руках у отца.
Как это было:
Запас нежности
внесет 480 070 руб.
Девочке семь лет. У нее несовершенный остеогенез, то есть повышенная ломкость костей. Она не ходит. Но сможет ходить, если будет получать лекарства для укрепления костей, и если вставить ей в бедренные кости телескопические штифты, раздвигающиеся по мере роста ребенка. Пару лет назад она и не сидела. Теперь сидит и катается по комнате на инвалидной коляске и на игрушечной пластмассовой машинке. Пару лет назад отец не мог взять Яну на руки. Девочка ломалась в руках у отца.
Как это было:
Запас нежности
Опубликовано 3 февраля 2011
История болезни
6 июля 2011
Яна Попова прошла второй курс лечения в Европейском медицинском Центре (ЕМЦ, Москва).
Профессор Наталья Белова надеется, что скоро Яна будет готова к операции на тазобедренных суставах, «которая полностью реабилитирует девочку».
Виктория и Максим, родители Яны, пишут: «Огромное спасибо добрым людям и сотрудникам Русфонда и Уфонда за внимание, сострадание и милосердие! Оказывая помощь детям, вы дарите радость и надежду. Желаем всем, кто нас поддержал, крепкого здоровья, долгих лет жизни, успехов в работе, счастья и благополучия!»
