Ирина Л.

ВНИМАНИЕ! ПОВТОРНАЯ ПУБЛИКАЦИЯ. На годовой курс требуется 1 272 240 руб. Собрано 483 575 руб., нужны еще 788 665 руб.
«Дорогой Фонд помощи! Я живу! Учусь в восьмом классе, а еще в художественной школе и на компьютерных курсах, в хоре пою. Я так радуюсь лету, друзьям! И всех люблю. Какое же это счастье -- жить! Какое счастье, что вы есть на свете! Бесконечное спасибо за каждый день подаренной мне жизни!»
Нам понятно, почему это письмо буквально нашпиговано восклицательными знаками. Похоже на утреннее пение птички, правда? Гимн жизни -- и никакой ложной патетики. Это же Ира Л. из Владикавказа. Так она живет. На таком запредельном градусе. Каждый день жизни ей кажется уникальным и драгоценным. Да так оно и есть.
Четырнадцатилетняя девочка, переполненная любовью к жизни. Светится, радуется, поет… Мы так не умеем. Говорят, умел Франциск Ассизский. На то он и святой. Зато мы можем сохранить жизнь этой дивной девочке.
Впервые мы рассказали об Ире в сентябре 2000 года. А потом снова и снова возвращались к ее истории, потому что на ее спасение нужны большие деньги. У Ириной мамы, Татьяны Валерьевны, вдовы с двумя дочерьми, таких денег нет. Ира -- единственная в России девочка с гемофилией (несвертываемость крови). В детстве ее жизнь была так же трудна, как жизнь мальчиков с «царской болезнью», когда ободранная коленка или царапина смертельно опасны, когда прикосновение к детскому тельцу оставляет такие синячищи, будто его били наотмашь. А теперь Ира стала девушкой. И раз месяц, когда другие женщины жалуются на дискомфорт, она очень старается выжить. И ни на что не жалуется.
В эти дни Ире требуется намного больше препарата «фактор-VII», чем обычно. Для больных гемофилией регулярный прием этого препарата все равно что полное исцеление. До следующей инъекции. Для Иры его расход не сравнить с «мужскими» калькуляциями. Одно кровотечение полтора месяца останавливали. А «фактор» этот Россия не только не производит, но и не закупает. Потому что никому в нашей огромной стране он не нужен. Кроме Иры, которой без него не выжить. Австрия, производитель этого препарата, снабжает Иру через свое посольство, и вот уже два года Татьяна Валерьевна выкупает его на ваши деньги. Но тут вот что…
-- Мы опять в безвыходной ситуации, -- говорит Татьяна Валерьевна. -- У Ирочки приступ аппендицита. Первый приступ удалось снять без операции, но он вот-вот повторится. Надо оперировать. Это ужас… Ведь даже крохотная ранка приводит к огромной кровопотере, кровь практически не свертывается. Спасите ее! Она такая юная…
С учетом операции на год Ире понадобится 120 флаконов по 310 евро. В сумме это 37200 евро, если приобретать «фактор» в Австрии, заручившись специальным разрешением Минздрава РФ. Теоретически «фактор-VII» можно заменить уже сертифицированным в России препаратом «Novoseven», но он вдесятеро дороже. По закону «фактор», как жизненно необходимый препарат, должен закупать Минздрав России. Но там Л. сказали: «бюджет не может обеспечить финансирование этого препарата по причине дороговизны». Прошлогодний запас препарата, купленный на деньги читателей, уже на исходе.
«…И всякий раз, когда я беру в руки спасительный флакончик, я всем сердцем благодарю вас. Благодарю судьбу за то, что мне встретились люди, творящие добро. Спасибо за все, дорогие! Дай вам Бог здоровья! Ира Л.».