Наташа Калинина
14 лет
ДЦП, требуется лечение в Институте мозга (Санкт-Петербург)
Сбор
завершен
завершен
Собрано
52 000 ₽
Требовалось
40 000 ₽
ПИТЕР ПРИМЕТ НАТАШУ В ЯНВАРЕ
Дорогой Фонд! Пишу вам, потому что это последний шанс найти деньги на мое лечение. Уже 14 лет, то есть с рождения, я больна ДЦП. По ошибке врачей родилась преждевременно. Меня много лечили. В 10 лет я делала по 70 шагов в день. А потом меня пролечили неудачно, перетянули сухожилия, и ноги перестали слушаться. Подрезали сухожилия в 10 местах, но стало только хуже. Больше года не ходила. Очень боялась открытого пространства. Теперь передвигаюсь на канадских палочках (это такие невысокие костылики). Подружки помогают перемещаться по школе. В школе мне нравится, учусь хорошо. Изучаю испанский, французский и английский, обожаю компьютер. У меня два заветных желания: учиться в институте и ходить. Я смогу, я упрямая. Очень прошу, помогите пройти курс лечения в питерском Институте мозга. На это надо 40 тыс. руб. Родители работают в киоске, вдвоем получают почти 4 тыс. Еще у меня сестренка Лиза, ей третий год. У нас дома денег нет. Наташа Калинина, Кировская область.
Опубликовано 19 ноября 2003
Зав.отделением Института Мозга Человека РАН (СПб) Феликс Гурчин: «У Наташи спастический тетрапарез. Поражено несколько групп мышц. Лечение комплексное, дорогое: цена одной ампулы ботокса $400. Нужна физиотерапия, имплантация стволовых клеток для подпитки нервной системы и нормализации биохимического состава спинномозговой жидкости. Уменьшим спастику -- увеличим объем движений. Если и девочка будет упорно работать над собой (ЛФК, массаж), она пойдет».
