Яндекс.Метрика
Фонд «Урал» (Башкирия) внес 50 000 руб.

Ортопед больницы, куда мы попали после роддома, сказал, что наш сын неизлечим, надо оформить инвалидность и жить «со своим косолапием». В той больнице Вите сделали массаж и наложили гипс, который не фиксировал стопы в нужном положении. Мы тот гипс сняли и стали искать врачей, способных вылечить врожденную косолапость. Узнали о методе Понсети и клинике, где его успешно практикуют, отправили документы, и вот клиника сообщила, что готова принять, и лечение займет полтора месяца. Но нам не найти деньги на оплату лечения. Витя наш второй ребенок, дочке три года. Декретных я еще ни разу не получала, живем на зарплату мужа, он охранник. Наш дом находится в залоге в банке. В 2007 году была оформлена ипотека в рамках программы «Молодая семья» на двадцать лет. Нам просто негде перехватиться и спасти Витю. Просим читателей Русфонда о помощи. Айгуль Иванова, Новгородская область.
Опубликовано 26 апреля 2012

Юрий Филимендиков

Руководитель
ООО «Клиника Константа» (Ярославль)
Терять время нельзя. Лечение по методу Понсети, начатое прямо сейчас, даст наилучший результат – полное выздоровление

История болезни

20 мая 2012

Вите Иванову начато лечение в больнице имени Соловьева (Ярославль).

Ему вывели обе деформированные стопы в ровное положение и загипсовали по методу Понсети. Гипсования будут повторяться еженедельно в течение полутора-двух месяцев, пока врачи не добьются хорошего результата. И в заключение лечения, чтобы косолапость не рецидивировала, врачи выполнят пластику ахилловых сухожилий. А потом – ношение брейсов. По словам доктора Юрия Филимендикова, «тактика лечения отработана, мы вернем мальчику здоровье, хорошую походку и осанку».


Айгуль и Борис, родители Вити, благодарят за помощь благотворительный фонд «Урал» (Башкирия) и читателей Русфонда.