Никита Миронов
1 год
синдром Костмана, спасут трансплантация костного мозга и лекарства
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 187 717 ₽
Требовалось
1 187 717 ₽
Деньги собраны. Необходимые лекарства оплачены
Мальчику год от роду. А заболел он, когда ему был месяц. Поначалу вся-то и болезнь была, что гнойник на ягодице. Гнойник вырезали, но после операции анализы крови не пришли в норму: особенно не хватало лейкоцитов, белых телец крови, которые отвечают за иммунитет. Диагноз не могли поставить почти год. Весь этот год ребенок беспрерывно болел. Наконец диагноз поставили – синдром Костмана – редкая болезнь крови, которая со временем превращается в лейкоз и которую лечат посредством трансплантации костного мозга. Валерий ПАНЮШКИН рассказывает про Никиту кинорежиссеру Авдотье СМИРНОВОЙ.
Как это было:
Упорядочить страшный мир
Как это было:
Упорядочить страшный мир
Опубликовано 7 сентября 2012
История болезни
6 марта 2013
Никиту Миронова выписали домой.
Лечение в Институте гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Петербург) закончено. Мальчик уехал домой в Чебоксары. Показатели крови у Никиты в норме, инфекций нет, но в профилактических целях он продолжает принимать антибактериальные и противогрибковые препараты. Контрольное обследование назначено на июнь.
Никитина мама Лариса благодарит за помощь читателей Русфонда.
Никитина мама Лариса благодарит за помощь читателей Русфонда.
