Основной список
Самарская область
Милена Мирзоян
3 года
двойная гемиплегия, задержка психоречевого развития, необходимо обследование и лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
393 200 ₽
Требовалось
393 200 ₽
Деньги собраны. Первый курс в феврале–2013г.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остро нуждающимся людям по их письмам»
До трех с половиной месяцев моя дочь Милена развивалась нормально, хоть и была рождена раньше срока и с обвитием пуповиной – в месяц играла ручками, в два с половиной пыталась хватать игрушки. Но потом, после прививки АКДС (профилактика коклюша, столбняка и дифтерия – Русфонд), мы заметили, что девочка изменилась, стала беспокойной, много плакала, перестала двигать ручками, появилось отставание в развитии. Но врачи так и продолжали писать в медицинской карте: здорова. Только в шесть с половиной месяцев они признали проблему, госпитализировали и поставили диагноз. Теперь мы регулярно проходим лечение у неврологов в Самаре. Ездили в клинику в Китай. Однако положительных результатов нет до сих пор. Милене сейчас три с половиной года. Она не сидит, не ползает, не разговаривает. Нам посоветовали обследоваться и пройти курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ) в Москве, так как в Самаре помочь дочери врачи не могут. Но, к сожалению, средств на это лечение у нас нет. Мы живем в райцентре, я индивидуальный предприниматель и зарабатываю не так много. Жена не работает, потому что Милене нужен постоянный уход. У нас есть еще старшая дочь, она учится в 5 классе. Очень надеюсь на вашу помощь. Гарник Мирзоян, Самарская область, Отрадный.
Опубликовано 5 декабря 2012
Елена Молодыченко, врач-невролог ИМТ (Москва): «Необходима срочная госпитализация для проведения стимулирующей терапии, чтобы научить Милену стоять, развить речь, мелкую моторику, социально адаптировать ребенка».
История болезни
13 января 2014
Милене Мирзоян начато лечение в Институте медицинских технологий (Москва).
Милена будет лечиться здесь в течение года. «У девочки тяжелое поражение нервной системы, – говорит невролог Елена Малахова, – но мы надеемся повысить ее уровень развития и привить ей навыки самообслуживания».
Миленины родители Вероника и Гарник благодарят за помощь читателей Русфонда.
Миленины родители Вероника и Гарник благодарят за помощь читателей Русфонда.