Яндекс.Метрика
фонд «Адвита» и Компания «Ингосстрах»
внесут соответственно 310 340 руб. и 530 936 руб.
301 594 руб. собрали Алешины родители.


Мальчику одиннадцать лет. У него анемия Фанкони – генетическое заболевание, при котором клетки делятся неверно. Представьте себе клетку человеческого организма как книгу из миллиарда слов. Каждый раз, когда клетка делится, книга должна быть переписана слово в слово. И всякий раз случаются ошибки. И в организме каждого человека есть специальный ген, который ошибки исправляет. Но в Алешином организме нет такого гена. Его отсутствие – это и есть анемия Фанкони.

Ошибка переписчика



Опубликовано 25 апреля 2013

История болезни

29 августа 2013

Алеше Криницкому пересадили костный мозг неродственного донора в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург).

Трансплантация прошла в плановом режиме, мальчик чувствует себя неплохо. Сейчас у него цитопения (низкие показатели крови), поэтому Алеша будет принимать противоинфекционные препараты, купленные ему нашими читателями.
Алешины родители Елена и Андрей благодарят Русфонд, фонд «Адвита» и компанию «Ингосстрах» за помощь.