Основной список
Новгородская область
Карина Веселовская
7 лет
врожденная деформация ушных раковин, требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
181 000 ₽
Требовалось
181 000 ₽
Собрано 181 000 руб. Госпитализация в августе–2013
Наша проблема может показаться кому-то незначительной, но меня она тревожит. Пока дочка ходила в детсад, на ее уши никто не обращал внимания, но теперь стали дразнить. Карина нервничает, расстраивается, у нее развиваются комплексы. Уши у нее и правда торчат под углом 90 градусов. Мы прячем их под волосы, ни о каких косичках, купании в бассейне не может быть и речи. В этом году Карина пойдет в школу, и я представляю, сколько насмешек ее ждет. У нас в области врачи готовы сделать операцию под местным наркозом. А в интернете я узнала, что в московской клинике делают ушную пластику под общим наркозом. Но это дорого, у меня таких денег нет. Дочек я воспитываю одна (младшей 2 года), работаю секретарем в районном суде, зарплата 10 тыс. руб. Пожалуйста, помогите нам! Екатерина Гофман, Новгородская область.
Опубликовано 25 июля 2013
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
Лопоухость причиняет детям много неприятностей. Порой они замыкаются в себе, меняется характер, образ жизни. Мы можем устранить деформацию
История болезни
8 августа 2013
Дорогие друзья!
Во-первых, спасибо всем за комментарии по этой теме. Особо – Марии Кирилловой, которая, собственно, тему и подняла.
Мария, Вы во многом правы, в том числе и по части стоимости. Скорее всего, даже высокое качество лечения, которым отличается наша клиника-партнер, не предполагает именно такой цены. Хотя на самом-то деле тут считать и считать, мы же не знаем подробностей обследования девочки, о которой шла речь. Девочка в любом случае будет прооперирована, клиника в любом случае остается нашим надежным партнером. Ну, а мы извлечем из этого случая уроки.
Главный из них в том, что Русфонд – такой, каким он постепенно сложился за почти 17 лет работы – это фонд помощи тяжело больным детям. Детям, у которых в силу диагноза, фактической невозможности лечения по государственным квотам, высокой стоимости платного лечения, а также материального положения родителей, просто нет иного пути, как лечиться за счет добрых людей, наших жертвователей. Наши случаи – это случаи о жизни и смерти, о страданиях и избавлении от страданий.
Да, наверное, лопоухость не входит в число таких случаев. Как правило, не входит. Потому что, как вы едко заметили, «если бы уши на шее росли», то мы бы точно постарались помочь (правда, это уже была не лопоухость, а какая-нибудь «ухошеесть»).
Другое дело, что среди наших читателей есть и противники лечения за благотворительный счет косолапости – а вот тут уж мы не согласимся, потому что без такого лечения, причем своевременного, ребенок обречен на жизнь тяжелого инвалида.
Спасибо и Ольге Амплеевой, заметившей смешную накладку, – противоречие между текстом письма и снимком. Тоже урок: скрупулезно относясь к тексту и снимкам, нам надо бы так же внимательно относиться и к их соответствию друг другу.
Мария, ну а насчет исчезнувших было комментариев мы Вам уже объяснили. Мы в самом деле ввели комментирование на сайте совсем недавно, и у нас еще далеко не все отлажено, программистские работы продолжаются. И как раз в тот момент, когда Вы писали в одной из групп, что «комментарии-вопросы удалили с сайта», они уже были на месте – некоторые наши читатели это заметили.
Еще раз – спасибо всем!
Ваш Русфонд
Мария, Вы во многом правы, в том числе и по части стоимости. Скорее всего, даже высокое качество лечения, которым отличается наша клиника-партнер, не предполагает именно такой цены. Хотя на самом-то деле тут считать и считать, мы же не знаем подробностей обследования девочки, о которой шла речь. Девочка в любом случае будет прооперирована, клиника в любом случае остается нашим надежным партнером. Ну, а мы извлечем из этого случая уроки.
Главный из них в том, что Русфонд – такой, каким он постепенно сложился за почти 17 лет работы – это фонд помощи тяжело больным детям. Детям, у которых в силу диагноза, фактической невозможности лечения по государственным квотам, высокой стоимости платного лечения, а также материального положения родителей, просто нет иного пути, как лечиться за счет добрых людей, наших жертвователей. Наши случаи – это случаи о жизни и смерти, о страданиях и избавлении от страданий.
Да, наверное, лопоухость не входит в число таких случаев. Как правило, не входит. Потому что, как вы едко заметили, «если бы уши на шее росли», то мы бы точно постарались помочь (правда, это уже была не лопоухость, а какая-нибудь «ухошеесть»).
Другое дело, что среди наших читателей есть и противники лечения за благотворительный счет косолапости – а вот тут уж мы не согласимся, потому что без такого лечения, причем своевременного, ребенок обречен на жизнь тяжелого инвалида.
Спасибо и Ольге Амплеевой, заметившей смешную накладку, – противоречие между текстом письма и снимком. Тоже урок: скрупулезно относясь к тексту и снимкам, нам надо бы так же внимательно относиться и к их соответствию друг другу.
Мария, ну а насчет исчезнувших было комментариев мы Вам уже объяснили. Мы в самом деле ввели комментирование на сайте совсем недавно, и у нас еще далеко не все отлажено, программистские работы продолжаются. И как раз в тот момент, когда Вы писали в одной из групп, что «комментарии-вопросы удалили с сайта», они уже были на месте – некоторые наши читатели это заметили.
Еще раз – спасибо всем!
Ваш Русфонд
