Яндекс.Метрика
При финансовой поддержке Русфонда моего сына два года лечили в Институте медтехнлогий (ИМТ). Я очень благодарна всем, кто помогал оплачивать это сложное и дорогое лечение. Без вас я бы не справилась. Растить троих детей (младшей дочке полтора года) мне помогают только мама и бабушка, пенсионерки. Я продавец-кассир, еще не вышла из декрета. Для нас и рубль – деньги. А лечение Димы постоянно требует средств. Он родился с аномалией развития головного мозга: одно полушарие не развивалось. Медики его приговорили: безнадежен, «овощ». И вот сейчас Дима ласковый, вежливый, со всеми здоровается. Бабушки умиляются до слез. Ходит сам, только с поддержкой и падает часто: еще нарушена координация. Воспитатели в детсаду говорят, что Дима – чудо. Заговорил, но пока не очень разборчиво. А в этом году сын идет в первый класс! Школа, конечно, специализированная, но не для умственно отсталых. Пожалуйста, помогите нам продолжить лечение в ИМТ. С благодарностью, Татьяна Григорьева, Свердловская область.
Опубликовано 6 августа 2013

Ольга Рымарева

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Надо научить Диму уверенно ходить без поддержки, сформировать бытовые навыки, расширить его познавательную деятельность

История болезни

30 сентября 2013

Диме Пургину начали лечение в Институте медицинских технологий (Москва).

Дима будет лечиться здесь в течение года.
По словам невролога Ольги Рымаревой, терапия направлена на развитие речи, улучшение двигательных возможностей ребенка. Мальчик будет ходить без поддержки.
Димина мама Татьяна благодарит за помощь читателей Русфонда.