Татьяна Ладошкина

Поверьте, мне больше некого просить. Спасите мою дочь! Таня столько выстрадала за 21 год, сколько другим за век не выпадает. Родилась маленькой, в пять лет вообще расти перестала. У нее редкое генетическое заболевание, синдром Тернера, при котором отсутствует одна Х-хромосома. По статистике один такой случай на 2500 девочек, рожденных живыми. Сейчас рост 134 см. Из-за этого синдрома плохо развиты соединительные ткани всего организма. В клинике меня отругали: «Где раньше были, у девочки уже некроз головки бедренной кости!» Велели срочно протезировать оба сустава. А счет выдали такой, что в глазах потемнело - на 253 720 руб. Я-то санитарка в аптеке (2500 руб.), муж водитель мусоровоза с зарплатой до 7 тыс. Сыну 19 лет, выучился на повара, а работы нет. Подрабатывает, 1-2 тыс. руб. приносит. Таня учится на бухгалтера в колледже, но у нее такие адские боли, что не может ни сидеть, ни ходить. Ногу на ступеньку автобуса не поднять. Сейчас на костылях. Я плачу, а дочка подбадривает: потерплю, все будет хорошо. У соцзащиты денег нет. Надеемся лишь на ваше сострадание. Ирина Ладошкина, Новосибирская область.