Яндекс.Метрика
Необходимые 230 000 руб. внесло ООО «ЭлитСтройГрупп».

Щеку, шею, ухо и затылок новорожденной Арины покрывали багровые пятна. Все врачи говорят, что лечить необходимо в раннем возрасте: ткани лучше поддаются обработке. Но как лечить? Предложенный вариант – удалять по одному миллиметру пораженной ткани в год, после чего останутся рубцы – нас напугал. Поиски других путей лечения привел нас в Центр челюстно-лицевой хирургии, где предложили фототерапию, облучение. Мы уже сделали три обработки, и пятна посветлели. На дальнейшее лечение у нас нет денег. Я уже не получаю пособия, а муж остался без работы. Недавно устроился в строительную фирму, там обещают зарплату 25 тыс. руб., но пока ничего не платят. Арину необходимо вылечить до того, как она пойдет в детсад, чтобы уберечь от насмешек детей. Очень переживаем за ее психику. Помогите! Евгения Скоропекина, Костромская область.
Опубликовано 29 октября 2013

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
Врожденная мальформация кровеносных сосудов левой половины лица и плеча. Порок развития сосудистой сети, капиллярный тип. Для Арины выбран метод селективной импульсной фототерапии. Детям все воздействия проводятся под наркозом. В данном случае понадобится несколько сеансов

История болезни

19 ноября 2013

Арине Скоропекиной начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Это был первый сеанс селективной импульсной фототерапии. «Понадобится несколько воздействий на сосудистое образование, но постепенно мы полностью его вылечим», – говорит профессор Виталий Рогинский.
Аринина мама Евгения благодарит за помощь ООО «ЭлитСтройГрупп».