Яндекс.Метрика
Один московский фонд внес 60 000 руб.

Через неделю после рождения дочки мы заметили, что на ее макушке гребень растет. А врачи говорили, что таково строение ее головы. Мы оплатили обследование в НИИ им. Н.Н. Бурденко. У нашей крохи краниостеноз, синостоз, скафоцефалия! Проще говоря, из-за раннего срастания костей черепа голова и мозг не смогут расти. Скоро деформация черепа станет необратимой, дочь не будет развиваться и станет инвалидом. Нейрохирургическую операцию проведут по государственной квоте, а до и после хирургии необходимо ношение специальных шлемов. Шлемы надо изготовить как можно быстрее, чтобы остановить деформацию. Помогите их оплатить! Я лишь недавно устроился менеджером строительной организации. Сергей Аладьин, Москва.
Опубликовано 23 января 2014

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
Необходима реконструкция костей свода черепа. Операция сочетается с ношением индивидуальных краниальных ортезов (шлемов). В течение года понадобятся два-три шлема. Череп приобретет строго рассчитанную форму

История болезни

7 февраля 2014

Забаве Аладьиной начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Забаве провели эндоскопическую реконструкцию костей черепа. Кроме того, для девочки изготовлен специальный шлем. Профессор Виталий Рогинский прогнозирует хороший результат: «Лечение рассчитано на год, шлем мы будем менять по мере роста девочки, и постепенно ее голова примет нормальную форму».
Забавины родители Дарья и Сергей благодарят за помощь читателей Русфонда.