Саша Тесликов
10 лет
лейкоз, требуются лекарства
Сбор
завершен
завершен
Собрано
164 420 ₽
Требовалось
113 920 ₽
СОБРАЛИ ДАЖЕ БОЛЬШЕ!
ТЕПЕРЬ У САШИ ЕСТЬ ШАНС
ТЕПЕРЬ У САШИ ЕСТЬ ШАНС
Дорогие друзья, однажды, в начале этого года, вы уже спасли питерского ребенка, больного раком. Это, если помните, была семилетняя Рита Бульбах. Сегодня у этой девочки все в порядке. Она опять танцует в балетной студии и очень хочет забыть былой больничный страх. Зато слава о доброте наших читателей гуляет по Петербургу, и вот пришло письмо из этого города от другой мамы, Светланы Тесликовой. Она рассказывает о своем десятилетнем сыне Саше. У мальчика тоже рак – миелобластный лейкоз. История семьи Тесликовых словно наглядное пособие к поговорке «пришла беда – отворяй ворота».
Когда Саше еще не было и двух лет, его родители попали в автокатастрофу. Отец отделался царапинами, маме повезло меньше: сломанный позвоночник, ушиб спинного мозга, больницы, операции, реанимации и приговор врачей: «ходить не сможет», инвалидная коляска. А потом еще бронхиальная астма. Но Светлана оставалась большой оптимисткой. Она не верила врачам и в собственную неподвижность. Потому что так не бывает. Потому что если вы красивы, счастливы и вас все любят, то все в жизни просто обязано быть очень хорошим. А через два года внезапно умер муж. Света держалась изо всех сил, ведь рядом рос их мальчик. И он должен стать настоящим мужчиной. Теперь они жили на две пенсии. Саша рос на удивление легким, веселым. И здоровеньким. В школе был отличником, а дома заботливым и ласковым.
Саша заболел нежданно, вдруг. Это как ураган. Сегодня малыш весел и бодр, а завтра на больничной койке в раковом отделении. Он провел там полгода, все перенес, и Светлана уже поверила, что последний удар судьбы позади и больше ничего плохого не случится. После года поддерживающей терапии Саша окреп. «Он уже на равных бегал на роликах с друзьями!» А нынче в феврале начался новый рецидив лейкоза, снова беда и отчаяние. Как и в первый раз, в больнице у Саши дежурят мама Светы и сестра. Света переживает дома: «Каждый день я живу ожиданием звонка от Саши, и все равно надеюсь на лучшее».
Врачи говорят, что спасение в трансплантации костного мозга. Ни в Питере, ни по России подходящего донора найти не удалось. Сейчас поиск ведется за границей. Нужны сильные препараты, они стоят серьезных денег: роцефин, тиенам, дифлюкан, граноцит на общую сумму 113 920 рублей. С просьбой помочь купить эти лекарства нам написали и врачи Детской больницы №1 Санкт-Петербурга: «Светлана Тесликова находится в сложной материальной и бытовой ситуации, а больница не в состоянии принять расходы по больному мальчику на себя».
Когда Саше еще не было и двух лет, его родители попали в автокатастрофу. Отец отделался царапинами, маме повезло меньше: сломанный позвоночник, ушиб спинного мозга, больницы, операции, реанимации и приговор врачей: «ходить не сможет», инвалидная коляска. А потом еще бронхиальная астма. Но Светлана оставалась большой оптимисткой. Она не верила врачам и в собственную неподвижность. Потому что так не бывает. Потому что если вы красивы, счастливы и вас все любят, то все в жизни просто обязано быть очень хорошим. А через два года внезапно умер муж. Света держалась изо всех сил, ведь рядом рос их мальчик. И он должен стать настоящим мужчиной. Теперь они жили на две пенсии. Саша рос на удивление легким, веселым. И здоровеньким. В школе был отличником, а дома заботливым и ласковым.
Саша заболел нежданно, вдруг. Это как ураган. Сегодня малыш весел и бодр, а завтра на больничной койке в раковом отделении. Он провел там полгода, все перенес, и Светлана уже поверила, что последний удар судьбы позади и больше ничего плохого не случится. После года поддерживающей терапии Саша окреп. «Он уже на равных бегал на роликах с друзьями!» А нынче в феврале начался новый рецидив лейкоза, снова беда и отчаяние. Как и в первый раз, в больнице у Саши дежурят мама Светы и сестра. Света переживает дома: «Каждый день я живу ожиданием звонка от Саши, и все равно надеюсь на лучшее».
Врачи говорят, что спасение в трансплантации костного мозга. Ни в Питере, ни по России подходящего донора найти не удалось. Сейчас поиск ведется за границей. Нужны сильные препараты, они стоят серьезных денег: роцефин, тиенам, дифлюкан, граноцит на общую сумму 113 920 рублей. С просьбой помочь купить эти лекарства нам написали и врачи Детской больницы №1 Санкт-Петербурга: «Светлана Тесликова находится в сложной материальной и бытовой ситуации, а больница не в состоянии принять расходы по больному мальчику на себя».
Опубликовано 13 сентября 2002
Когда мы готовили к печати эту историю, пришла большая радость. В Германии отыскался донор, и теперь есть серьезная надежда на спасение Саши. Светлана очень верит, что удары судьбы по ее семье, наконец, прекратятся, что пересадка Саше костного мозга поставит крест на лейкозе. Врачи говорят: после трансплантации у Саши хорошие шансы на здоровое будущее. Теперь очень нужны лекарства, и так вышло, что Светлане не на кого больше рассчитывать, как только на нас с вами. Необходимые реквизиты можно получить в фонде.
Сентябрь-октябрь 2002.
Сентябрь-октябрь 2002.
История болезни
25 мая 2004