Яндекс.Метрика
Один московский фонд внесет 60 000 руб.

Давид родился здоровым. Единственное, что меня смутило, – это необычная форма головы. Врачи говорили, что она исправится, но сын развивался, а форма головы не менялась. Мы обратились к неврологу. Ей одного взгляда хватило, чтобы поставить диагноз: скафоцефалия. Мы очень трепетно относились к вынашиванию ребенка, соблюдали все рекомендации врачей, и вдруг такое редкое заболевание! После штудирования всех сайтов я поняла, что время работает против нас. Нейрохирургов, занимающихся данным заболеванием, в стране немного, их знают пофамильно. Я обратилась в несколько клиник, и один доктор (огромное ему спасибо!), подсказал что делать. После операции по исправлению деформации (ее проведут по государственной квоте) необходим корректирующий шлем, его изготовление стоит для нас непосильно дорого. Я педагог, в декретном отпуске. Муж работает фотографом. У нас еще трехлетний сын. Помогите! Татьяна Апресян, Иркутская область.
Опубликовано 4 апреля 2014

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
После операции Давид будет носить краниальные ортезы (шлемы) в течение шести-восьми месяцев. За время лечения мы изготовим два-три шлема. В результате терапии череп примет анатомически правильную форму

История болезни

29 апреля 2014

Давиду Апресяну начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Мальчику сконструировали шлем-ортез для выравнивания костей черепа. Профессор Виталий Рогинский: «Две недели назад Артему выполнена эндоскопическая реконструкция костей свода черепа, а теперь он будет в течение года носить шлем. Шлемы будем менять по мере роста ребенка. Голова мальчика примет анатомически правильную форму».
Татьяна и Арсен, родители Давида, благодарят за помощь благотворительный фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео» и читателей Русфонда.