Яндекс.Метрика
Один московский фонд
внесет 60 000 руб.


Когда мы приехали из роддома, бабушки сразу заметили: голова у Димы странная, вытянутая. Время идет, деформация все заметнее, а врачи говорят: такую голову Бог дал, ничего не поделать! Мы выяснили через интернет, что у Димы аномалия, которую надо устранить хирургически, ведь сросшиеся кости черепа не дают мозгу развиваться. Добились направления в Москву. Опытный нейрохирург сказал, что три месяца назад лечение ограничилось бы ношением ортопедических шлемов, но теперь нужна срочная реконструкция костей свода черепа. Операцию проведут за госсчет, шлемы нужно оплачивать самим. Нам такое лечение не осилить, а без него и операция теряет смысл. Помогите! Надежда Кубай, Чувашия.
Опубликовано 22 мая 2014

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
Использование индивидуальных шлемов-ортезов в комбинации с хирургией отрегулирует рост черепа по заданной форме

История болезни

30 мая 2014

Диме Казанову начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Мальчику надели шлем-ортез для выравнивания костей черепа. «Две недели назад Диме выполнена эндоскопическая реконструкция костей свода черепа, – рассказывает профессор Виталий Рогинский. – А теперь ему нужно в течение полугода носить шлемы, чтобы сохранить правильную форму головы. Мы будем их менять по мере роста ребенка».
Димины родители Надежда и Дмитрий благодарят за помощь благотворительный фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео» и читателей Русфонда.